Bölgenize Göre Haberler
Pierre Robin (Pee-air; Ro-Ban) dizisi, çene kemiğinin boy kısalığı, dilin ağız içinde yukarı ve arkaya doğru baskı yapması gibi durumlarda yarık damak bulunmasıdır. Bunun neden olduğu net değil, ancak hamileliğin erken dönemindeki bir sorundan kaynaklanıyor olabilir. Çene kemiğinin normal şekilde gelişmemesinin birkaç nedeni vardır:Duruş bozukluğu (çenenin bebeğin göğsünü yalaması)Endojen hipoplazi (sınırlı büyüme)Nörolojik veya kas problemleri …
Leigh sendromu nadir görülen bir genetik nörometabolik hastalıktır. Merkezi sinir sisteminin (yani, beyin, omurilik ve optik sinir) dejenerasyonu ile karakterizedir. Leigh sendromunun belirtileri genellikle üç ay ile iki yıl arasında başlar, ancak bazı hastalar birkaç yıl sonrasına kadar belirti ve semptom göstermezler. Belirtiler ilerleyici nörolojik bozulma ile ilişkilidir ve önceden edinilmiş motor becerilerinin kaybı, iştah …
Kronik yorgunluk sendromu veya viral yorgunluk terimi. Bir kişinin viral bir enfeksiyonla savaştıktan sonra yaşadığı bitkinlik ve halsizlik hissini ifade eder. Grip gibi yaygın bir enfeksiyondan sonra bile ortaya çıkan bir durumdur. İnsanlar, enfeksiyonla savaştıktan sonra haftalarca veya aylarca yorgunluk gibi viral semptomlar yaşarlar. Bazı tedaviler ve ev ilaçları, insanların enerji seviyelerini yönetmelerine yardımcı olurken …
Klinefelter sendromu, erkek hücrelerde X kromozomunun fazladan bir kopyasına neden olan genetik bir hastalıktır. Bu duruma sahip erkekler, daha az testosteron üreten normalden daha küçük testislere sahiptir. Testosteron, vücut kılı ve kas büyümesi gibi cinsel özellikleri uyaran erkek cinsiyet hormonudur. Düşük testosteron, genişlemiş göğüsler, daha küçük bir penis ve normalden daha az yüz ve vücut …
Stevens-Johnson sendromu, cilt ve mukoza zarlarının nadir görülen, hayatı tehdit eden bir hastalığıdır. Uzmanlar bu durumu belirli ilaçları almaya ve belirli enfeksiyonlara sahip olmaya bağladılar. Stevens-Johnson sendromunun ana semptomu, deride şiddetli kabarmaya ve soyulmaya neden olan koyu kırmızı, ağrılı lekelerin oluşmasıdır. Epidermis adı verilen derinin üst tabakası, derinin ikinci tabakasından ayrılır ve bu tabakaya dermis …
Wiskott-Aldrich sendromu (WAS), enfeksiyonla sonuçlanan ve aynı zamanda mikrotrombositopeni, egzama, otoimmün hastalıklar ve belirli kanser türlerinin gelişme riskinin artmasıyla ilişkili olan nadir bir kalıtsal immün yetmezlik bozukluğudur. Sendrom, Wiskott-Aldrich sendromu proteinini (WASP) kodlayan X kromozomu üzerindeki gendeki bir mutasyon veya delesyondan kaynaklanır. WAS proteini, hematopoietik (kan) hücrelerin (iskelet) hücre iskeletinin sinyal iletimini düzenlemede ve düzenlemede …
Prader-Willi sendromu (PWS), vücudun birçok bölümünü etkileyen nadir ve karmaşık bir genetik hastalıktır. Kromozom (genlerinizi taşıyan DNA dizisi) ile ilgili bir sorundan kaynaklanır. Aşırı açlık ve kas güçsüzlüğü gibi fiziksel sorunların yanı sıra öğrenme ve davranış sorunlarına da neden olabilir. Dünya çapında 10.000 ila 30.000 kişiden sadece 1’i bu sendromdan muzdariptir. nedenler Sendrom genellikle genetik …
Sevilen birine bakmak stresli olabilirken, bu stres bakıcının kişisel sağlığı ve esenliği üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir. Ancak birisini önemseyen bazı kişiler, önemsedikleri kişi sevdikleri biri olduğu için yetersiz hissetmek, o kişinin ona olan ihtiyacından rahatsız olmak, ona iyi bakıp bakamayacağı konusunda kararsız kalmak gibi durumların baskısı altında hissederler. Ancak tükenmişlik hakkında konuşmak, kendinizi …
Son yıllarda değişen yaşam koşulları ve ekonomik sorunlar hemen hemen tüm insanlarda ruhsal hastalığa neden olan önemli bir faktör olmuştur. İnsanları incelediğinizde, depresyondan uykusuzluğa kadar pek çok ruhsal bozukluğun yaşadığını ve insanların tedavi için sıklıkla psikologlara gittiğini fark ederiz. Yine son yıllarda duyduğumuz başlangıç psikolojisi terimlerinin başında “tükenmişlik sendromu” gelmektedir. bu hastalığın temelinde; Yüz yüze …
Dravet sendromu, yaşamın ilk yılında başlayan nadir ve şiddetli bir epilepsi türüdür. Eskiden şiddetli miyoklonik bebeklik epilepsisi (SMEI) olarak bilinen Dravet sendromu, sık ve uzun süreli nöbetlere neden olur. Bu nöbetler genellikle 5 yaşından önce ateşle (ateşli) ilişkilidir ve bu noktada çeşitli diğer nöbet türleri ortaya çıkabilir. İki yaşından sonra, Dravet sendromlu çocukların çoğu zayıf …