İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF) nedir? ” YerelHaberler

“Bilinmeyen” anlamına gelen idiyopatik (IPF), akciğerlerdeki dokuların sertleşmesine neden olan bir akciğer hastalığıdır. IPF, normal nefes almanızı zorlaştırır ve her IPF vakasının farklı özellikleri vardır. İdiyopatik pulmoner fibrozise ne sebep olur? Bazı pulmoner fibroz vakalarına enfeksiyonlar, ilaçlar, çevresel faktörler ve hatta diğer hastalıklar neden olur. Çoğu IPF vakasında doktorlar nedeni tam olarak belirleyemez. Pulmoner fibrozu …

Devamını Oku

İdiyopatik pulmoner fibrozis «YerelHaberler» da kognitif bozukluk.

Pulmoner fibroz, alveoler interstisyel dokuda ilerleyici skarlaşmaya neden olan ve sıklıkla hipoksik solunum yetmezliğine yol açan bir grup fibrotik interstisyel akciğer hastalığını (ILD) tanımlar. İAH’lar, nedeni bilinmeyen hastalıklar (idiyopatik interstisyel pnömoni) ve diğer hastalıklarla ilişkili olanlar (bağ dokusu hastalığıyla ilişkili bağ dokusu hastalıkları, kronik sarkoidoz) veya çevresel maruziyetler (aşırı duyarlılık pnömonisi, kronik) dahil olmak üzere …

Devamını Oku