Bitki sapları birçok işlevi yerine getirir. Bazıları klorofil içerir ve fotosentez yapar. Ayrıca, büyük çoğunluğu çekirdek bölgelerinde besin biriktirir. Aslında, bazı kutular depolama organları olarak oldukça uzmanlaşmıştır; Bir örnek, patateslerin yeraltındaki yumrulu saplarıdır. Ancak burada gövdelerin taşıyıcı ve destekleyici elemanlar olduğu üzerinde durulacak ve bu iki fonksiyonun yapısal modifikasyonlarının bazı detayları incelenecektir. Translokasyon tartışmamız gövdeye göre değişse de gövdedeki damar dokusunun kök ve yapraklardaki damar dokusunun devamı olduğunu unutmamalıyız.
Uzun boylu bitkiler yer değiştirme stratejileri açısından üç ana türe ayrılır. Monokotlar, otsu ikievcikli ve odunsu ikievcikli.
Yaklaşık 50.000 tür içeren monokotlar çoğunlukla tek yıllıktır (yani sadece bir sezon yaşarlar). Çoğu ot (buğday, yulaf, pirinç ve mısır gibi), laleler, zambaklar, nergisler ve tek çenekli palmiyeler. Tek çenekliler, morfolojilerine göre tanımlanabilir; Yapraklarındaki ana damarlar neredeyse paralel olmasına rağmen, çoğu dikotiledonun yapraklarındaki damarlar nettir. monokotillerde yaprak sayısı üç veya üçün katıdır, dikotlarda dört veya beşten fazladır; Tek çenekli tohumlar (bir kotiledon) bir yaprağa sahipken, kotiledonlar iki yaprağa sahiptir.
Çimenli ikievcikli bitkiler, gövdeleri kabalaşmayan ve bu nedenle daha yumuşak olan bitkilerdir. Bunlar da çoğunlukla tek yıllıktır; Bir büyüme mevsiminden sonra, tüm bitki ölür. Otsu çok yıllık ikievcikli bitkilerde, bitkinin toprak üstü kısmı her yıl ölür; Ama kökler yaşamaya devam ediyor. Bitki her yıl yeni bir gövde oluşturur.
Tüm odunsu diyotlar çok yıllıktır ve kök sistemleri ve gövdeleri birkaç mevsim canlı kalır. Çoğu ağaç ve çilek ve gül gibi çiçekli bitkiler odunsu. Otsu ve odunsu bitkilerin birlikte yaklaşık 200.000 türü vardır.
İçindekiler
Monokotlarda Organizasyon
En basit grup monokotlarda bulunur. Besini sağlayan ve suyu taşıyan dokular, sapların canlı, iskelet ve destek hücreleri arasında dağılmış yoğun dikey demetler halinde monositlerde düzenlenir. Her demet, destekleyici bir demet kılıfıyla çevrelenmiş hem ksilem hem de floem içerir. Tek çeneklilerin gövdeleri teğetsel olarak büyüdüğünde yeni kılıflar oluşur. Bu şekilde, hiçbir doku kaynaktan çok uzakta olmayan besinlere ihtiyaç duymaz. Bu, çoğu durumda dış korteks ile merkezi korteks arasında net bir ayrım olmadığı anlamına gelir.
Dicot Bitkisel Organizasyon
Çimenli dipoller, görünüşte genç monokotlara benzer; Aslında, çoğu araştırmacı monokotların ikievcikli ikievcikli bitkilerden geldiğine inanmaktadır. Otsu çift çeneklilerde kabuk ve odun, küçük tek çeneklilerde olduğu gibi ayrı demetler halindedir. Bununla birlikte, bu iki bitki grubu arasında belirgin farklılıklar vardır. Diploidlerde halka şeklindeki damar demetleri merkezi çekirdeği dış korteksten ayırır. Yeni vasküler doku varsa, yeni demetlerden ziyade mevcut demetlerin katılımıyla oluşur. Bu, demetlerin kambiyumu adı verilen diploid demetlerinde ksilem ve floem arasında yer alan dokunun (meristemin) aktif büyümesinin ve yeni vasküler hücreler üretmesinin (monokotlarda karşılıkları gövdenin dışındadır) bir sonucu olarak ortaya çıkar. Kabuktaki besinler, demetler arasındaki açıklıklardan posaya ulaşır.
Ranunculaceae gibi çoğu otsu ikievcikli bitkide, kambiyum asla harekete geçmez ve floem veya ksilem hücrelerini oluşturur. Bu tür bitkilerde tüm damarlı dokulara birincil dokular denir. Apikal meristemden (tomurcuk veya kök ucu) köke veya kök uzunluğuna kadar büyüyen doku, ancak yonca gibi bazı çift çenekli otsu türlerde kambiyum aktive edilebilir. Kortikal hücreler bölündüklerinde hem içeride hem de dışarıda yeni hücreler üretirler.
Kambiyumun dışında oluşan yeni hücreler ikincil floem, kambiyum içinde oluşanlar ise ikinci odun olarak farklılaşır. O halde ikincil vasküler doku, kambiyumdan türetilen dokudur ve bu dokunun oluşumu uzunlamasına büyüme yerine enine büyüme ile sonuçlanır. İkincil kabuk, eski birincil kabuğu gövdeden dışarı, kademeli olarak kambiyumdan uzaklaştırır. Benzer şekilde, ikincil ksilem oluşurken kambiyum, gövdenin daha aşağısında olan birincil ksilemden kademeli olarak uzaklaşır. Böylece, ikincil büyüyen bir gövdede, dokuların dizilişi (damar demetinden geçerek dıştan merkeze doğru) şu şekildedir: epidermis, korteks, birincil floem, ikincil floem, kambiyum, ikincil ksilem, birincil ksilem ve ilik.
Çift çenekli bir gövdede, merkezi damar demetleri veya stigmalardaki dokuların dizilişi, küçük bir çift çenekli bitkinin kökündekinden iki şekilde belirgin şekilde farklıdır:
(1) Dicot’ta, kabuk ve odun eş merkezli halkalar halinde düzenlenir. Ancak genç bir kökte bu iki doku merkezi ksilem çevresinde halka şeklinde yan yana dizilmiştir.
(2) Dicot saplarının belirgin bir eti vardır; Buna karşılık, dikotiledon bitkilerin anaçlarında özsu yoktur.
Woody Dicotyledonlarda Düzenleme
İki küçük odunsu kotiledonun gövdeleri üzerindeki düzenleme, iki otsu kotiledonun gövdelerinde bulunanla aynıdır. Kambiyum, ksilem ve floem demetleriyle birbirinden ayrılmış, korteksin yakınında ve çekirdeğin çevresinde ayrı demetler halinde bulunur. Otsu kotiledonların gövdeleri hiçbir zaman bir sezondan fazla yaşamadığı için, renklenme bitkinin tüm yaşamı boyunca etkili olur. Ancak, dikot ağacı sapları kışı atlatır. Bunlarda devam eden büyüme nedeniyle demetin anatomisinde bir değişiklik meydana gelir. Artan büyüyen bitkinin ihtiyaç duyduğu su ve besin maddelerini taşımak için ek dokuya ihtiyaç duyulduğu için, damar demetleri arasındaki hücrelerin bir kısmı fasikül kambiyumuna dönüşür. Demetlerdeki kambiyum gibi, bu da yeni kambiyumdaki ksilem ve floemi oluşturur. Sonunda damar demetleri birleşerek ksilem, kambiyum ve floemden oluşan eşmerkezli halkalar oluşturur. Otsu dikotiledonlarda olduğu gibi, kambiyuma en yakın daha küçük dokular bulunur.
En son ikincil floem kambiyum içinde bulunurken, en son ksilem kambiyum dışında bulunur. İkincil ksilem, eski bitkinin gövdesinin neredeyse tamamı ksilem – yaygın olarak ksilem olarak adlandırılan – haline gelene kadar kademeli olarak kalınlaşır. Bağ dokusunda ilmek oluşumu vücudun büyümesini ve dayanıklılığını artırsa da ciddi bir sorunu da beraberinde getirir. Daha sonra göreceğimiz gibi, besinler depolama için floemden merkezi öze nasıl taşınabilir? Bu bölümde daha sonra tartışılacağı gibi, yanal taşımayı gerçekleştirmek için ksilem dikotiledonlarında ışın adı verilen yatay bir damar sistemi geliştirilmiştir. Işınlar besinleri floemden posaya taşır ve metabolik olarak aktif hücreleri besler. Bu nedenle, odunsu çift çenekli bir bitkide sıvı akışında önemli bir rol oynarlar.
Koşullar çok iyi olduğunda, gövdenin enine kesitlerinde açıkça görülebilen bir dizi eş merkezli yıllık halka oluşur. Bunun nedeni, büyüme mevsiminin başında oluşan yeni ksilem hücrelerinin, o mevsimde daha sonra oluşan hücrelerden daha fazla büyümesidir.
Her halka, içte büyük hücreli yay ağacından ve dışta daha küçük hücreli yaz ağacından oluşur. Yıllık halkalar hesaplanarak ağacın yaşı yarı gerçekçi bir şekilde hesaplanabilir. Büyüme mevsimi boyunca ağaç gücü ve iklim koşulları gibi faktörler halkaların genişliğini etkileyebilir.
Halka genişliği, bir ağacın yaşamı boyunca yıldan yıla iklim değişikliklerini yansıtma eğiliminde olduğundan, çok yaşlı ağaçlardan alınan çok sayıda halka örneğinin incelenmesi, bir bölgenin geçmiş yıllardaki iklimi hakkında ipuçları sağlayabilir. Ağaçlar genellikle yüzyıllarca yaşar. 4.500 yıla kadar yaşayabilen Bristlerone çamı gibi bazı ağaçlar, geçmiş hakkında değerli bilgiler sağlar. Araştırmacılar, önce canlı ağaçların iç halkalarını yaşlı ve ölü ağaçların dış halkalarıyla, ardından bu ağaçların iç halkalarını yaşlı ağaçların dış halkalarıyla karşılaştırarak, ölü ağaçların uzun zaman önce kaç yaşında olduğunu anlayabilir ve böylece izini sürebilirler. 10.000 yıl önceki iklim özellikleri. Ağaçlarda dairesel sayım, arkeolojik çalışmalarda bile kullanılır; Arkeologlar, o bölgede bulunan çok yaşlı ağaçların enine kesitlerini antik kalıntılar arasında bulunan ahşap sanatının halkaları ile karşılaştırarak bu eserlerin yaşını gerçekçi bir şekilde hesaplayabilirler.
Birçok ağaç türünde, eski gövdenin merkezine doğru uzanan eski ksilem halkalarında kimyasal ve fiziksel değişimler meydana gelir. İletken hücreler tıkanır, uzmanlaşmamış parankim hücreleri damarlar arasında ölür ve pigment, reçine, tanen ve zamk oluşur (hepsi böcek hasarına karşı koruma sağlar). Bu değişikliklerin bir sonucu olarak, eski ksilem taşıma etkinliğini kaybeder ve o yılki ksilem, taşımanın çoğunu veya tamamını köklerden devralır. Ancak etkinliğini yitiren eski ksilem hücreleri, güçlü bir destek unsuru olarak ağaçta önemini korur ve değişikliklerin meydana geldiği halkalar öz odun veya aktif olmayan odun olarak bilinir ve daha yeni olan dış halka veya halkalar bilinir. aktif odun veya canlı olmayan odun olarak hamilelik işlevini hala sürdürmektedir. Yanma veya çürüme sonucu öz odununu kaybetmiş bir ağaç hayatta kalabilir; Ancak, çok savunmasızdır ve kuvvetli rüzgarlara dayanamaz.
Böylece kambiyumun iç kısmındaki yaşlanan odunsu gövdedeki değişimler ele alınmış; Şimdi kambiyumun dış kısmında yer alan vücut kısımlarını inceleyelim. Odunsu gövdeler (veya kökler) teğet olarak büyüdüğünde, kabuğun dışındaki bir hücre tabakası belirgin bir canlılık kazanır ve bir mantar kambiyumuna dönüşür. Bu kambiyum, ikinci yılda epidermisin hemen altında mantar hücreleri oluşturur.
Bu büyümenin bir sonucu olarak, orijinal epidermal ve korteks hücreleri katmanlar halinde pul pul dökülür. Sonraki yıllarda, mantar kambiyumu ya birincil floem dışında ya da en yeni ikincil floem hücrelerinin oluşturduğu halkaların dışında oluşmaya devam eder. Toplu olarak, bu mantar dokusu ve ondan türetilen hücre katmanlarına periderm denir. Normalde, çoğu mantar hücresinin duvarında suberin adı verilen benzer bir yağlı madde tabakası oluşur.
Kökü örten bu tabaka çoğunlukla mumsu tabakalardan oluşur; Böylece bitki için su geçirmez bir örtü oluştururlar. Mantar hücre tabakalarının sayısı giderek arttıkça, tabakanın dış hücreleri genellikle ölür ve tabakalar halinde soyulmaya başlar. Mantarın dokusu yamalar halinde bozulduğundan, bazı ağaç türlerinin dış kabuğu çok pürüzlü ve düzensiz bir görünüme sahiptir.
Eski gövdelerin veya köklerin dış korteksi, mantar hücrelerinin katmanlarından oluşur. Korteksin içinde floem dokusu bulunur. Yılın halkalarını kortekste tespit etmek imkansız değilse de çok zordur. Bunun birkaç nedeni vardır: ksilem hücreleri için kambiyum demeti daha az floem hücresi üretir ve ince duvarlı floem hücreleri kolayca ezilir; Ek olarak, eski floem katmanları içinde oluşan yeni mantar katmanları, genellikle eski dış floem hücrelerini dışarı doğru iter. Eski kabuk hücreleri buradan atılır. Bu nedenle, ksilemden farklı olarak, eski bir odunsu bitkinin kabuğu, önemli bir destekleyici doku işlevi görmez; Ancak bu dokunun ulaşımdaki rolü çok önemlidir. Yani kısacası, bir ağacın eski odunsu gövdesinde kütikül veya kabuk yoktur. Odunsu sapın yüzeyi mantar dokusundan oluşan kabukla kaplıdır. Mantar kambiyumunun altında ince bir floem tabakası veya iç kabuk bulunur. Bunun altında, genellikle tek bir hücre tabakasından oluşan fasikül kambiyum bulunur. Ksilem büyük ölçüde gövdenin geri kalanını oluşturur. Ksilemde, yalnızca dış yıllık halkalar veya canlı ksilem işlevi taşır. Böylece bir ağaç gövdesi halkasının o ağacı neden öldürebileceği sorusu akla gelir: Ağacı saran ince kabuk sisteminin ortadan kaldırılması, onun yapraklarında fotosentez yaparak ürettiği besin maddelerinin köklere ulaşmasını engeller ve kökler yaşayamaz hale gelir.
kaynak:
https://www.sciencedirect.com
yazar: bronzlaştırıcı tonik
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]