5-MEO-DMT halüsinojenik bir ilaçtır. Bu ilaç, bazı kurbağa ve bitki türlerinin zehirinde doğal olarak bulunur ve tarihsel olarak Güney Amerika’daki şamanlar tarafından kullanılmıştır. Ancak, kolaylaştırıcılar tarafından son zamanlarda kullanılması son derece tehlikeli ve ölümcül olmuştur. Öte yandan, araştırma ekipleri bu bileşiğin ruh halini, kaygıyı ve uyanıklığı nasıl etkilediğini araştırmaya devam ediyor. Bu makale, 5-MEO-DMT’nin riskleri, araştırmaları ve önerilen mekanizmaları hakkında bilgi sağlar.
İçindekiler
5-MEO-DMT nedir?
]5-MEO-DMT kurbağalarda bulunan bir maddedir. Bufo alvarius gibi bazı kurbağa türlerinde doğal olarak bulunur ve bazı bitkilerde bulunur. Endüstriyel olarak da üretilmektedir. Bilim adamları 5-MEO-DMT’yi hızlı etkili bir halüsinojen olarak tanımlıyor.
Etik olmayan ve tehlikeli uygulamalar
DMT ve bufotenin gibi türlerin şamanik ve ruhsal bağlamlarda kullanım geçmişi vardır. Bununla birlikte, çoğunlukla Meksika’daki mevcut kullanımı, kolaylaştırıcılar tarafından ahlaksız ve umursamaz olmakla suçlandı. Ciddi seanslar, ciddi yaralanmalar, hastaneye yatışlar ve ölümler bildirilmiştir. 5-MEO-DMT oturumlarına liderlik eden iki kolaylaştırıcıya, Dünya Bufo Alvarius Kongresi’nden (WBAC) uzmanlar tarafından derlenen bir açık mektup bu konuları ele alıyor. Kısaca, bildirilen yanlış uygulamalar arasında tecavüz, gizli uyuşturucu kullanımı, kasıtlı aşırı doz, psikolojik manipülasyon ve finansal dolandırıcılık yer alır. Bu ciddi iddiaları bir kenara bıraksak bile, 5-MEO-DMT’nin güvenli bir şekilde kullanılmadığını bilmek önemlidir. Kolaylaştırıcıların hiçbiri klinik deneyime sahip değildi. Ayrıca, 5-MEO-DMT’nin belirli durumlardaki güvenliliği ve etkinliği klinik çalışmalarda henüz dikkatli bir şekilde gösterilmemiştir.
Keşif ve kullanım tarihi
5-MEO-DMT ilk olarak Dictyoloma incanescens bitkisinin kabuğunda keşfedilmiştir. Bufo alvarius, Colorado nehir kurbağasının zehirinde de bulunur. Zehirini içmenin ciddi halüsinasyonlara neden olduğu söyleniyor. Aynı zamanda Güney Amerika Virola enfiye ve Ayahuasca şurubunun bir bileşenidir. Bununla birlikte, daha yüksek miktarlarda başka ilgili bileşikler de içerirler (sırasıyla bufotinin ve DMT). 5-MeO-DMT ilk olarak 1936’da sentezlendi, ancak popüler kullanımı yüzyıllar öncesine dayanıyor. Bazı raporlara göre, 5-MeO-DMT’nin bitki özleri ve diğer botanik müstahzarları, Yopo enfeksiyonu gibi tarihsel olarak Kolomb öncesi zamanlarda Amerika’nın yerli kültürleri arasında kullanılmıştır.
Öte yandan, Bufo alvarius kurbağa zehri, aksini iddia eden bazı sınırlı raporlara rağmen, tarihsel olarak Aborjin kültürleri tarafından kullanılmamış olabilir. Mevcut kanıtlara dayanarak, bilim adamları kurbağa zehirinin kullanımının en yeni olduğunu düşünüyorlar. Ek olarak, bazı araştırmacılar 5-MEO-DMT’nin idrar, kan ve beyin omurilik sıvısı gibi insan vücut sıvılarında eser miktarlarda doğal olarak bulunduğunu bulmuşlardır. Retina ve epifiz bezinde üretiliyor gibi görünüyor ve biyolojik işlevi hala bilinmiyor.
meşruiyet
5-MEO-DMT, 2009 tarihli Kontrollü Maddeler Yasası kapsamında bir Liste I ilacı olarak sınıflandırılmıştır. Liste I ilaçlarının kötüye kullanım için yüksek potansiyele sahip oldukları, şu anda kabul edilmiş tıbbi kullanımları olmadığı ve tıbbi gözetim altında kullanım için kabul edilmiş güvenlikleri olmadığı düşünülmektedir. Amerika Birleşik Devletleri’nde yasa dışı olduğu için, 5-MEO-DMT ile ilgili araştırmalar sınırlıdır ve etik ve yasal açıdan zordur.
Kimya ve farmakoloji
5-MEO-DMT (5-metoksi-N,N-dimetiltriptamin), bir indolalkilamin olarak sınıflandırılır. İndolealkilamin ilaçları, kimyasal yapı olarak halüsinasyonlar, ruh hali ve vücut ısısı kontrolü ile ilişkili bir nörotransmiter olan serotonine biraz benzer. Daha spesifik olarak 5-MEO-DMT, dimetiltriptamin’e aittir. Öte yandan, doğal olarak meydana gelen DMT’nin rüyalar, hayal gücü ve yaratıcı akış gibi olağandışı bilinç durumlarını etkilediği varsayılır, ancak araştırma sınırlıdır. Vücut tarafından üretilen kimyasalların değişen bilinç durumlarını nasıl etkilediğine dair teorilerin çoğu henüz kanıtlanmamıştır. Öte yandan, DMT’nin yutulması ciddi halüsinasyonlara, narkotik etkilere (psilosibin benzeri olarak tanımlanır), paranoyaya, ego dejenerasyonuna, değişen bir zaman duygusuna ve ölüme yakın deneyimlere neden olur. Örneğin, bazı araştırmacılara göre DMT, ölüme yakın deneyimleri modelleyebilir.
5-MEO-DMT özellikle görsel ve işitsel halüsinasyonlara neden olur. Ancak, bazı raporlar DMT’den daha az telaffuz edilebileceğini göstermektedir. Bunun yerine, son derece yoğun bir ölüme yakın deneyime benzer olarak tanımlanan daha duygusal bir bakış açısı değişikliğine (korku/coşku) neden olduğu şeklinde yorumlanır. Bazı çalışmalar, 5-MEO-DMT’nin etkilerinin 3 ila 4 dakika içinde başladığını, 35 ila 40 dakikada zirveye ulaştığını ve 60 ila 70 dakikada sona erdiğini bildirmektedir. Kullanıcılar fiziksel kontrol ve koordinasyonu kaybedebilir, mide bulantısı ve hafıza kaybı yaşayabilir.
hareket mekanizması
Araştırmacılar, 5-MEO-DMT’nin serotonin reseptörlerini aktive ederek serotonin sistemi üzerinde etkili olduğuna inanıyor. 5-MEO-DMT, etkilerinin çoğunu 5-HT1A ve 5-HT2A reseptörlerine bağlanarak gösterir. Ayrıca 5-HT1B ve 5-HT1C (zayıf) ve 5-HT4 ve 5-HT1S reseptörlerine (omurilikte) bağlanır. İki tür nöron vardır: presinaptik ve postsinaptik. Presinaptik nöronlar sinyali gönderir ve postsinaptik nöronlar sinyali alır. Bilim adamları, presinaptik nöronlardaki 5-HT1A reseptörlerini aktive etmenin ağrıyı artırabileceğini, postsinaptik nöronları aktive etmenin ise ağrıyı azaltabileceğini söylüyor. 5-MEO-DMT’nin ağrıyı nasıl etkilediği henüz araştırılmamıştır.
Diğer araştırma ekipleri, sigma reseptörü 1’i (SIGMAR1) aktive ederek antiinflamatuar ve sinir yenileyici etkileri olabileceğini öne sürüyor, ancak bu kanıtlanamadı. Son olarak araştırmalar, bazı etkilerin 5-HT1B, 5-HT3 ve GABAA reseptörlerinin aktivasyonundan kaynaklanabileceğini öne sürüyor. Hücresel çalışmalar, 5-MEO-DMT’nin, teoride bağımlılık biliminde daha fazla araştırmayı garanti edebilecek olan glutamat reseptörü 5’i (mGluR5) aktive edip etmediğini belirler.
5-MEO-DMT, MAO-A ile ayrılır. Bilim adamları, 5-MEO-DMT’yi MAO-A inhibitörleri ile birleştirmenin etkisini nasıl ve ne ölçüde uzatabileceğini ve artırabileceğini araştırıyorlar. Örneğin MAO-A inhibitörleri, Ayahuasca ve Suriye rue tohumları gibi bitki preparatlarında bulunur. MAO-A inhibitörlerinin 5-MEO-DMT ile birlikte kullanılması, 5-MEO-DMT’nin aktif bir yan ürünü olan bufotinin düzeylerini de artırır. Harmalin, sıçanlarda 5-MEO-DMT düzeylerini 3,6 kat ve bufotinin düzeylerini 9,9 kat artırdı. Önerilen bu mekanizmalar insanlarda araştırılmamıştır.
koruma
5-MEO-DMT kullanmak tehlikelidir. Bu bileşik, DMT’den 4 ila 10 kat daha güçlü olarak tanımlanır ve ayrıca güçlü yan etkilere neden olur. Çalışmalar, bir MAO-A inhibitörü ile kombinasyonların, muhtemelen ölümcül olan serotonin geri alımının aşırı inhibisyonuna ve serotonin toksisitesine neden olduğunu göstermektedir. Bazı kullanıcılar, bu ilacın, kullandıktan sonra birkaç hafta süren panik ataklara ve kaygıya neden olduğunu bildirdi. Ayrıca, 5-MEO-DMT’yi yutmak için Bufo alvarius kurbağalarını yalamak son derece tehlikelidir. Kurbağaların derilerinde ayrıca kalp için oldukça zehirli olan ve ölüme neden olabilecek başka kimyasallar da bulunur. Kurbağaları yaladıktan sonra ölen çok sayıda insan var, birçoğu öldü ya da yanlış kurbağayla temastan kalıcı felç geçirdi. 5-MEO-DMT halüsinasyonlara neden olur. Kendi kendine bildirilen insan deneyleri, 5-MEO-DMT’nin sesi, görüşü ve zamanı bozduğunu göstermiştir. Bu yan etkiler ağızdan, burundan veya dil altından alındığında görülmüştür.
İlaç etkileşimi
İyi tasarlanmış klinik çalışmaların olmaması nedeniyle 5-MEO-DMT’nin ilaç etkileşimlerinin bilinmediği belirtilmelidir. 5-MEO-DMT’yi bir MAO-A inhibitörü, örneğin Harmaline, Harmine, Chlorine hattı ile almak özellikle tehlikelidir. Harmaline gibi MAO-A inhibitörleri serotonin aktivitesini arttırır ve 5-MEO-DMT ile birleştirildiğinde fazla serotonin toksiktir ve potansiyel olarak ölümcüldür.
doz
5-MEO-DMT için güvenli bir doz yoktur. 5-MEO-DMT ciddi yan etkilere neden olabilen uygunsuz bir ilaçtır ve bu nedenle kesinlikle alınmamalıdır. Bir klinik çalışmada 5-MeO-DMT içeren 0 mg inhale kurbağa bufutoksin kullanılmıştır. Anket verilerine göre, kullanıcılar 5-MEO-DMT’yi inhalasyon, enjeksiyon, dil altı veya burun içi yoluyla aldıklarını bildirdiler. Dozlar, kullanım yöntemine bağlı olarak 1 ila 20 mg arasında değişir. Yutanlar, en tehlikeli kombinasyon olabilecek MAO-A inhibitörlerini kullandı.
benzer kompleksler
Bazı ilaçlar kimyasal olarak 5-MEO-DMT’ye (dimetiltriptamin ve/veya indolalkilaminler) benzer, bunlardan bazıları aşağıdaki gibidir:
• DMT veya ruh molekülü (N,N-Dimetiltriptamin)
Bufotinin veya 5-HO-DMT (5-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin)
• 5-MEO-DiPT veya Foxy (5-metoksi-N,N-diizopropiltriptamin)
Bu ilaçların tümü serotonin sistemi üzerinde hareket eder ve sıklıkla serotonin seviyelerini toksik seviyelere yükseltir. 5-MEO-DMT, bufotinine dönüştürülebilir, ancak her iki ilaç da kendi başlarına halüsinasyonlara neden olur. Bilim adamları, bufotinin’in serotonin (5-HT2A) reseptörlerine daha iyi bağlanabileceğine inanıyor. Genel olarak 5-MEO-DMT, DMT ve monoamin oksidaz A (MOA-A) inhibitörlerinin Harmaline gibi diğer ilaçlarla kombine olduğu bulunmuştur. Harmaline hem 5-MEO-DMT’ye hem de fofotenin maruziyetini artırdığından, bu kombinasyonlar toksisiteyi artırır.
kalıtsal
5-MEO-DMT’nin genetik üzerindeki etkisinin yanı sıra genetiğin vücutta 5-MEO-DMT üretimi üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
CYP2D6
5-MEO-DMT, CYP2D6 tarafından bufotinin’e indirgenir. Bufotenin, 5-MEO-DMT’nin aktif bir yan ürünüdür ve serotonin reseptörlerine 5-MEO-DMT’den daha iyi bağlanır. Sınırlı araştırma, şizofreni ve diğer psikotik bozuklukları olan kişilerin vücut sıvılarında yüksek seviyelerde bufotinin olabileceğini göstermiştir, ancak büyük araştırmalar bunu doğrulamamıştır. Bufotinin maruziyeti teorik olarak 5-MEO-DMT’nin etkilerine katkıda bulunur, çünkü bufotinin serotonin reseptörlerine (5-HT2A) 10 kat daha yüksek bir oranda bağlanır. Fare modelleri, CYP2D6 geninin bazı varyantlarının bufotinin maruziyetini %60 artırabildiğini göstermektedir.
Gendeki diğer varyasyonların, bufotinin üretimini azaltarak zıt etkiler ürettiği varsayılmaktadır. Örneğin, azaltılmış bufotinin dönüşümü ile rs3892097 (işlevsiz varyant), rs28371706 veya rs1065852 arasında bir ilişki önerilmiştir. Öte yandan, ultra hızlı metabolitler (genin ekstra kopyaları ile), 5-MEO-DMT’den sonra daha yüksek bufotinin seviyelerine sahipti.
MAO-A
5-MEO-DMT, MAO-A tarafından etkisiz hale getirilir. Bazı varyantlar düşük MAO-A seviyeleri ile ilişkilendirilmiştir ve bunlar aşağıdaki gibidir:
• RS1137070 (C)
• rs2064070 (a)
• rs3027407 (a)
• rs6323 (TT)
Öte yandan, bazı varyantlarda yüksek MAO-A ile ilişkilendirilmiştir ve bunlar aşağıdaki gibidir:
• rs1137070 (T)
rs2072743 (C)
• rs6323 (GG)
• rs6609257 (a)
kaynak:
psypost.org
üçüncü dalga.co
bağımlılık merkezi.com
Researchgate.net
yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]