Ölümün sertliği, ölümden sonra vücudun katılaşmasıdır ve ölümden sonraki üçüncü ölüm belirtisidir. İlk ikisi sırasıyla pallidum ölümü ve frontal ölümdür. Rigor mortis ölümden 2 ila 6 saat sonra başlar ve ölümden yaklaşık 12 saat sonra zirve yapar. Ölüm sonrası belirtiler, ölümden sonra vücutta meydana gelen bazı fizyolojik değişiklikler nedeniyle ortaya çıkar. Adli bilim adamı, ölüm zamanını hesaplamak için bu değişiklikleri kullanır. Ölüm zamanının resmi tanımı için, cesedin ölüm sonrası dönemi olarak tanımlanır ve ölüm sonrası dönem olarak adlandırılır.
İçindekiler
Rigor Mortis neden meydana geldi?
1811’de genç bir Fransız doktor PH Nysten giyotin kurbanlarını ameliyat ediyordu. Ölüm’de yalnızca koyu renkli tuğlalar ve ürkütücü odalar olarak hayal edilebilecek şey Nestine, ölümden hemen sonra suçluların giyotinle başlarının kesilmesini deniyor ve gözlemliyor. Vücut kaslarında çeneden başlayan ve zamanla aşağı doğru ilerleyen garip bir katılığa dikkat edin. Nestin, rigor mortis’i resmi olarak tanımlayan ilk kişi olmasına rağmen buna neyin sebep olduğunu açıklayamadı. Ancak daha sonra 20. yüzyılda ölüm sertleştirme işlemi ile ilgili gelişmeler olmuştur. Birkaç araştırmacı, E.C. Bate Smith, JR Bendall ve Szent-Györgyi, mortis redor’un fizyolojik temelini ortaya çıkarmaya çalıştı.
Rigor Mortis ölümden hemen sonra başlamaz. Bunun yerine, vücuttaki tüm kaslar birincil gevşeme adı verilen bir aşamada gevşer. Ölümden yaklaşık 2 ila 6 saat sonra başlayan ve ölümden yaklaşık 12 saat sonra zirveye ulaşan bu süreç, ölümden sonra 24 ila 84 saat sürebilen rigor mortis’te gerçekleşir. Rigor mortis’ten sonra ikincil gevşeme adı verilen başka bir (son) kas gevşeme dalgası gelir. Bu ölme aşamaları, kas dokusundaki bazı fizyolojik değişiklikler nedeniyle meydana gelir.
İlk patlama
Beynin emriyle kas kasılması gerçekleşir. Beyin, kaslara sinyal gönderen motor nöronlar aracılığıyla kasların kasılmasına neden olur (nörotransmitter asetilkolini serbest bırakarak). Kaslarda kasılmalara neden olan bir dizi değişiklik meydana gelir. Ölümden sonra beyinden gelen bu sinyalin yokluğunda kaslar gevşemeye başlar.
İlk gevşeklik sırasındaki kas gevşemesi, Nestin tarafından ölüm titremelerinde gözlemlenen bir modeli takip eder. İzlenecek ilk kaslar yüz kasları, özellikle göz kapakları ve parmakları kontrol eden kaslardır. Üst vücut kasları daha çabuk gevşer, sonra alt vücut gevşer. Ayrıca bu noktada vücut bu süreçleri kontrol eden kasları gevşettiği için idrar ve gazlar salınır.
ölüm sertleşmiş
Ölüm tutuşunun nasıl oluştuğunu anlamak için öncelikle kasların nasıl kasıldığını anlamak önemlidir. Kas kasılması, aktin ve miyozin filamentleri adı verilen özel protein filamentleri yardımıyla gerçekleşir. Miyosin, aktin filamentlerini çekerek kasılmaya neden olur. Bu, birinin bir şeyi yakınlaştırmak için ip çekmesi olarak düşünülebilir. Aşağıda gösterilen ve işlemi daha kolay hale getiren sarkomer adı verilen kas lifleri vardır.
Bununla birlikte, miyozin ayrıca aktini çekmek için enerjiye ihtiyaç duyar. Bu enerjiyi hücrenin enerji para birimi olan ATP’den alırsınız. ATP, adenozin trifosfatın kısaltmasıdır, yani üç fosfat iyonuna bağlı bir adenozin molekülüdür. Fosfatın ATP’den çıkarılması, hücrenin iş yapmak için kullandığı enerjiyi serbest bırakır. Kasılma, ATP molekülünün ADP ve fosfata parçalanmasıyla başlar. Bu, miyozin enerjisini ayağa kalkması ve aktini bağlaması (veya yakalaması) için verir. Aktin ve miyozin arasındaki bu ara bağlantıya çapraz köprü denir (iki moleküllü köprü gibi). Bağlandıktan sonra miyozin aktini çeker ve kas liflerini hafifçe kısaltır.
kas kasılma süreci. İlk panel bir miyofiber veya miyofiber gösterir. Sarcomere, kas lifinin kasılabilir bir birimidir. Sarcomere, miyozin (ortadaki kalın kırmızı çizgi) ve aktinden (daha ince yeşil çizgiler) oluşur. Miyosin, aktini içe doğru çekerek sarkomu kısaltır ve kas kasılması bu şekilde çalışır. Son panel, miyozin ve aktinin tam olarak nasıl etkileşime girdiğini gösterir.
Aktini çeken tek bir miyozin turu kasın kasılmasına neden olmaz ve bunun tamamen kasılması için birden çok kez olması gerekir. Bu, miyozinin aktin filamentinden ayrılması ve yeni bir çekme turuna başlaması gerektiği anlamına gelir. Bunun için miyozin’e yeni bir ATP molekülünün bağlanması gerekir. Bu, miyozinin aktin molekülünü terk etmesine neden olur. ATP molekülü (hidrolize) ADP ve fosfata parçalanır ve süreç geri dönüştürülür. Striatal ölüm iki faktörden kaynaklanır; miyozinin aktinden ayrılmasını önleyen ATP eksikliği ve ayrıca otoliz sonucu kas hücresinin bir kısmından kalsiyum salınımı.
Otoliz, hücresel bozulma olarak da bilinen vücudun kendi kendine parçalanma sürecidir. Oksijen seviyesinin düşmesi sonucu ölümden dakikalar sonra ortaya çıkmaya başlar. Bu, vücut hücrelerindeki proteinleri ve diğer büyük molekülleri (DNA ve yağlar gibi) parçalayan belirli hücresel mekanizmaları harekete geçirir. Bu gerçekleşirken, hücre içindeki bölmeler (organeller) parçalanır ve içerikleri sitozole (hücrenin genel sıvısı) salınır. Böyle bir olay, düz kas endoplazmik retikulumunun veya kısaca sarkoplazmik retikulumun ayrışmasıdır, SR. SR, kas hücresinde çeşitli diğer moleküllerle birlikte kalsiyumu depolayan ayrı bir bölmedir.
İlk etapta kasılmayı başlatmak için kalsiyum iyonları gereklidir. Normal işleyen kaslarda, kalsiyum yalnızca beyin nöronlardan bir sinyal gönderdiğinde SR’den salınır. Kalsiyum sitozole salındığında, troponin adı verilen bir proteine bağlanır. Troponin, onunla ilişkili başka bir protein olan tropomiyosin ile birlikte kas kasılmasının koruyucularıdır. Miyozin molekülünün eklendiği aktin kısımlarını kaplayan aktin filamentleri üzerinde durur. Kalsiyum troponine bağlandığında, troponin ve tropomiyosinin hafifçe şekil değiştirmesine neden olur, böylece aktin miyozin bağlanma bölgesini örtmez ve kapılar açılır, böylece miyozin sonunda aktine bağlanabilir.
İkinci faktör, serbest ATP’nin olmaması, ölüm sertliğini saatlerce korur, ancak ilk alevlenme ve kalsiyum salınımından hemen sonra ölüm sertleşmesi meydana gelmez. Kas hala miyozinin aktinden ayrılmasını sağlayan ATP moleküllerine sahip olduğundan kısa bir gecikme olur. Kaslar, ATP rezervlerine (kreatin adı verilen bir protein formunda) ve glikojen (uzun dallı bir zincirle bağlanan bir glikoz grubu) formunda glikoz rezervlerine sahiptir. Oksijenin kaslara dağılımı kesintiye uğradıktan sonra bile, kaslar glikozu parçalayarak anaerobik ATP (oksijen yokluğunda) üretebilir. Bir kişi o kadar yoğun egzersiz yaptığında, kasların daha fazla ATP üretmek için oksijeni bekleyecek zamanı kalmadığında olan budur. Bu iki rezerv yerinde olduğunda kaslar gevşer.
Ancak bu ATP rezervleri tükendiğinde, miyozin ile aktini ayırmak artık mümkün değildir. Bu olduğunda ve daha fazla miyozin kapağı aktine bağlandığında, kalıp sertliği zirveye ulaşır. Fransız doktor Nestin’in giyotinin suçlularında gösterdiği gibi rigor mortis, yüzden başlayıp bacaklarda sona ererek aşağı doğru akar. Bu doğru görünebilir, ancak daha sonra her kasta ölümün sertleşmesinin yaklaşık aynı anda başladığı bir vaka sunuldu; Bununla birlikte, kasların değişen kalınlıkları nedeniyle, bazılarının tam sertleşmesi diğerlerinden daha uzun sürer. Göz kapakları ve çene gibi yüz kasları daha küçüktür ve daha az kas lifi içerir. Çekirdek ve uyluklardaki kaslar daha büyüktür ve tamamen kasılması daha uzun sürer.
ikincil bom
Titizlik sonsuza dek ölmeyi bıraktı. Hücresel bozunmanın sonunda aktin ve miyozin proteinlerini yakalar ve kendileri parçalamaya başlar. Bu, ikincil gevşeme adı verilen ve birincil gevşeme ve katılaşma sertliği ile aynı sırada meydana gelen ikinci bir dinlenme turuna neden olur.
Bu karmaşık bir işlemler dizisidir, başlığın özeti aşağıdaki gibidir:
• Ölümden sonra, sinir sisteminden kasılmak için sinyal gelmemesi ve ATP ve glikoz depolarının bozulması nedeniyle kaslar gevşer. Buna temel oynaklık denir.
• İlk alevlenmeden sonra rigor mortis oluşur.
• Kalsiyum, kas kasılmasına yol açan hücresel bozunma nedeniyle hücre içindeki depo bölmelerinden salınır.
• Kaslar, kas gevşemesi için gerekli olan glikoz ve ATP’yi tüketir. ATP olmadan, kaslar kasılmaya devam eder ve bu süreç, sertlik mortis olarak adlandırılır. Ölümden 2-6 saat sonra başlar ve ölümden 24-84 saat sonra devam eder.
• Hücresel bozulma kasları (özellikle kas kasılmasından sorumlu aktin ve miyozin proteinleri) parçalamaya başlar. Bu, ikincil gevşeme adı verilen bir aşamada kasların tekrar gevşemesine neden olur.
Rigor Mortis adli kullanım
Mortis rigor, ölüm zamanını tahmin etmek için çok güvenilir bir yöntemdir. Ölüm zamanı resmi olarak bilindiği üzere postmortem dönem (PMI), cesedin ölü ile birlikte keşfedildiği zamandır. Adli tıp uzmanları, PMI’yi belirlemek için birçok farklı yöntem kullanır ve Mortis dayanıklılığı en popüler olanlardan biridir. Rigor mortis gelişimi tahmin edilebilir ve dış koşullardan etkilenmez. Bununla birlikte, sıcaklık rigor mortis’in gelişme hızını etkiler. Düşük sıcaklıklarda titreme daha hızlı stabilize olur ve daha uzun süre yayılabilir. Rigor mortis’in başlangıcı, kişi yakın zamanda başka bir şiddetli faaliyette bulunduğunda veya üstlendiğinde en hızlıdır.
Bu diğer dış koşulları ve diğer kanıtları öğrenen adli tıp uzmanı, kurbanın ölüm zamanını tahmin etmek için ölümün kesinliğini kullanır.
kaynak:
amzn.to
akademi.dk
Researchgate.net
yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]