Genellikle yeni oluşan bir nöronun yaşamındaki ilk adım, gelişmekte olan bir organizmadaki diğer birçok hücre gibi, ilk çıktığı yerden olması beklenen yere doğru hareket etmesidir. Örneğin retinayı oluşturacak hücreler gelişmekte olan beyinden ayrılarak gözün bulunduğu yere doğru hareket ederek optik keseyi oluştururlar. Serebral korteksin hücreleri ise, ait oldukları korteksin dış tabakasına ulaşmak için, yaşlanmış hücre tabakaları arasından oluştukları beynin merkezinden beynin dış tabakasına doğru hareket etmelidir.
Gelişim sırasında nöronların hareketi iyi düzenlenmiştir, gelişigüzel hareket etmezler. Böbreklerdeki adrenal bezleri ve sinir hücresi kümelerini (gangliomalar) oluşturacak hücreleri düşünün. Bu hücreler köklerini omuriliğin hemen üzerindeki nöral krestten alır ve notokordun hemen yanındaki özel bölgelere göç ederler. Oluştukları yerden uygun yönde hareket ederler ve önceden belirlenmiş yolları izleyerek belirli bir noktada dururlar. Benzer şekilde, serebral korteksin (serebral korteks) hücreleri, dokunun bazal tabakasından kaynaklanır ve daha sonra korteksin en dış tabakasına ulaşana kadar eski kortikal hücreler arasından dışarı doğru göç eder. Nöral kret ve kortikal hücrelerin bir yerden başka bir yere göçündeki üç aşama – başlangıç yönlerini belirleme, bir yolu izleme ve belirli bir yerde durma – gelişen hücrelerin özellikleridir. Gözlemlenen en az üç mekanizma, kullanılan ve yayılan kimyasalları, hücre adezyon moleküllerini (CAM’ler) ve lümen projeksiyonlarını içeriyor gibi görünmektedir.
Salınan kimyasalların gradyanları, nöronların kimyasalların kaynağına doğru hırslı bir şekilde hareket etmesine yardımcı olarak nörokortikal hücrelerin “aşağıya”, kortikal hücrelerin dışa doğru ve diğer hücrelerin anterior (anterior), posterior (posterior) veya posterior (dorsal) olmasına neden olur. , ventral Hareketlerini ventral yönde yönlendirirler. Bununla birlikte, hücrelerin aldığı yolların çoğu, CAM’ları ve duyusal projeksiyonların bulunduğu diğer iki mekanizmayı içerir. Nöral krest hücreleri (omuriliğin etrafına ulaşan glikoprotein filamentleri tarafından yönlendirilir) ve çentiği çapraz) ve kortikal hücreler (iplikçiklerin merkezden çevreye korteks boyunca radyal hareketini takiben) CAM’lerin özel oranlarının yardımıyla yörüngelerini dikkat çekici bir şekilde yeniden düzenlerler. yan yana, yakın bir temas ilişkisini sürdürün ve her birinden yapılan CAM’lar arasında daha iyi bir eşleşme bulun yerleşeceği yere. Nöronların yüzey belirteçlerinin moleküler yapısı, her bir nöron sınıfının (bir sınıfı oluşturan en az iki hücre) zarında farklı moleküllere sahip olması bakımından kusursuzdur; Bu, en spesifik CAM yüzey aktif madde kimyasallarının, benzersiz ağlarını oluşturan nöronların terminal fazında olduğu anlamına gelir.
İçindekiler
Eksenlerin ve sinapsların oluşumu
Bir nöron, sinir sistemindeki kalıcı konumuna ulaştığında, aksonlarını (bilgi iletmeye yönelik uzun, ince uzantılar) belirli hedef hücrelere göndermelidir. Burada yine hem kimyasal hem de dokunsal bilgi rol oynuyor gibi görünüyor. Gelişmekte olan eksenin uzun ucu, “büyüme konisi” olarak bilinen nadir bir şekil sergiler.
Bu yapı ilk olarak yaklaşık bir asır önce İspanyol histolog Santiago Ramóni Cajal tarafından tanımlandı. Büyüme konisi, bazı belirgin kılavuz hücrelerin varlığı ve özel kimyasallar için bir ortam oluşturmak için filopod adı verilen dikenli psödopodların bacaklarını sürekli olarak uzatır ve dışarı çıkarır. Koni, bir yönlendirme hücresinden (genellikle başka bir akson) kimyasal veya dokunsal uyaranlarla karşılaşırsa, kısmen etrafını sarar ve boyunca uzanır.
Caltech’ten Roger Sperry tarafından önerilen kimyasalların “ilk adım” stratejisinin kanıtı, özellikle aksonal büyüme üzerindeki baskıdır. Pek çok nöron, bir kez varış noktalarında, dolaylı olarak aksonları; Ama bunu önceden belirlenmiş yönlerde hedef hücrelere gönderirler. Aksonların içinden geçtiği hücresel “özel alanı” yeniden düzenlemek, herkes için eşit olacak şekilde yeniden yönlendirmeye yol açabilir. Örneğin, farelerde, beynin bir bölümünün görsel bölgesinden çıkan aksonlar, görsel korteksin 4. katmanına kadar uzanır. Aksonların, kendilerine 4. katmanda atanan hücrelerle karşılaşana kadar korteksin alt katmanları boyunca radyal olarak (radyal bir şekilde) büyüdüğünü tahmin edebiliriz; Ancak durum böyle değil. Şaşırmış bir yürüyüşe neden olan mutasyonlara sahip fare türlerinde, kortikal katmanlar ters döner ve aksonlar ters kortekste büyür ve katman 6’da bazı önemli kimyasal belirleyicilerle karşılaşana kadar sürekli olarak katman 4’teki hedeflerine doğru hareket eder, sonra geri döner ve katmana geri döner 4. Bu, bu aksonların önce korteksin 6. katmanını bulmaya ve sonra 4. katmana gitmeye Programlandığını gösterir.
Omurgalılarda bir milyona kadar akson, korteksin görsel, işitsel ve dokunsal bölgelerinde bulunan hedef hücrelerin büyük uzantılarından birine vücuttan bilgi iletebilir. Bu aksonal hedef hücre bağlantıları mekansal olarak düzenlenir ve genetik olarak önceden belirlenir. Görme sistemindeki spesifik 10^6 moleküler belirteçlerin tüm aksonların doğru hedef hücreleri bulmasını sağlaması pek olası görünmüyor. Gövdeden ana uzantılarından birine bilgi gönderebilirler. Basit bir iki koordinatlı morfojen gradyanın yeterli olduğuna inanmak da mantıklı değildir.
Pek çok araştırmacı, ilk dallanmanın eksik olduğuna ve nihai şeklin, sinirsel rekabet adı verilen bir olay tarafından dinamik olarak belirlendiğine inanıyor.
kaynak:
https://www.mananatomi.com
yazar: bronzlaştırıcı tonik
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]