İnterfaz, mitoz ve mayozun ilk aşamasıdır. Bölünmeyen bir hücrenin interfaz durumunda olduğu söylenir. Çekirdek, zarla çevrili bir organel olarak belirgin bir şekilde görülebilir ve bir veya daha fazla çekirdek de kolayca görülebilir. Bununla birlikte, kromozomlar çekirdekte olağan formlarında görünmezler; Mikroskopların ve detaylı boyama tekniklerinin görmemizi sağladığı çubuk şeklindeki canlıların hiçbiri bölünen hücrede kaybolmaz. Fazlar arası kromozomlar o kadar incedir ve birbirlerinden ayırt edilemezler, sadece düzensiz bir kromatin kütlesine benzerler.
Ara faza giren hayvan hücreleri, çekirdeğin hemen dışında yer alan ve birbirine dik açılarda iki küçük silindirik cisim içeren özel bir sitoplazma bölgesine sahiptir. Bunlar ileride çoğalacak, birbirinden ayrılacak ve hücrenin ayırıcı kutuplarına yapışacak merkezcillerdir. Kamçı ve kirpikler onlardan türetildiği için, sentrioller yavru hücrelere kromozomlar kadar güvenli ve doğru bir şekilde aktarılmalıdır. Birçok hayvan hücresinde, sentrioller mitozdan hemen önce ayrılır, ancak bazı hücrelerde bu, mitoz başlangıcından önce interfaz sırasında gerçekleşir. Sentrioller çoğu tohumlu bitkide bulunmaz. Bu şaşırtıcı değil. Çünkü bu türler flagella veya cilia içermez. Bununla birlikte, hareketli sperm üretimi ile ilişkili bazı alglerde, mantarlarda, briyofitlerde ve eğrelti otlarında sentrioller bulunur. Merkezciller, belirli bir işleve sahip oldukları izlenimini vermek için açıkça görünür hale gelmelerine rağmen, hayvan hücrelerinin bölünmesi için bile yüzde yüz gerekli değildir; Mitoz sırasında iş milinin düzenleyici merkezlerine yakındırlar; Ancak iplik oluşumunda rolü yoktur.
İçindekiler
interfaz hücreleri
Geçmişte, fazlar arası hücreler dinlenme (hareketsiz) hücreler olarak adlandırılıyordu; Ama şimdi bu yaklaşım uygunsuz olduğu için terk edildi. Arayer hücresi kesinlikle hareketsiz değildir; Canlı bir hücrenin sahip olduğu sayısız faaliyetin hepsini gerçekleştirir. Solunum, protein sentezi, büyüme, farklılaşma ve daha fazlası. Ayrıca, interfaz sırasında, genetik materyal kopyalanır (kopyalanır) ve hücredeki tüm sistem, bölünmenin bir sonraki aşamasına hazırlanırken çoğalır. Bununla birlikte, genetik materyalin replikasyonu, mitozun son aşamasının tamamlanmasından hemen sonra başlamaz.
Gen üremesinden önce G fazı denen bir dönem vardır, ribozomlar ve organeller çoğalır. Bundan sonra, organel replikasyon sürecinin devam ettiği ve yeni DNA sentezinin gerçekleştiği S fazı gelir. G2 adı verilen başka bir aşama, replikasyonun sonunu mitozun başlangıcından tamamen ayırır. Bu süre zarfında hücre bölünmeye hazırlanır. Ara fazın bu üç alt fazı, mitoz ve sitokinez (birlikte M fazı olarak adlandırılır) ile birlikte hücre döngüsünü oluşturur. Doku kültüründe hücreler, hücre döngüsünden geçerken dramatik değişiklikler gösterirler ancak bu değişikliklerin, özellikle organizmanın bütünlüğünü koruması açısından ne anlama geldiği çok iyi bilinmemektedir.
Tüm hücre döngüsünün süresi büyük ölçüde değişebilir. Geçen süre bitkilerde 10 ila 30 saat, hayvanlarda 18 ila 24 saat arasında değişmekle birlikte, bazı organizmalarda 20 dakikayı, hatta günleri hatta haftaları bulabilmektedir. Bir dereceye kadar, tüm aşamaların süreleri değişir; Ancak en büyük fark G fazındadır.
Bir yanda çok hızlı bölünen ve bu evreyi o kadar hızlı geçiren embriyonik hücreler gibi G evresi yok denilebilecek hücreler varken, diğer yanda hücrede kalan bazı hücre türleri var. G aşaması. Örneğin iskelet kası hücreleri ve farklılaşmasını tamamlamış nöronlar G fazında kalırlar ve normalde tekrar bölünmezler. Hücrelerin G2 fazında hapsolduğu birkaç durum vardır; Hücreler DNA’larını kopyaladı; Ama bölünmemişler. G2’de yer alan hücrelerin bir örneği, yetişkin insan kardiyomiyositleridir. Bugün G2’deki açma fenomeni için net bir açıklama yok. G1 ve G2’deki tutmanın yaygın bir nedeni, bir ana kontrol malzemesinin üretimindeki bir hatadır. Staz halinde kalmış bir hücrenin çekirdeği, S fazına giren bir hücreye aktarıldığında, aktarılan bu çekirdek hemen aktive olacak ve kendisi S fazına girecektir. Çünkü girdiği hücrenin sitoplazmasındaki bir kontrol maddesi tarafından uyarılmıştır. Aynı şekilde G2’de kalan bir hücre mitotik bir hücre ile birleşirse, kromozomları hemen yoğunlaşmaya başlar ve kendileri de bölünmeye başlarlar.
siklin
Hücre döngüsünü kontrol eden maddelere siklon denir. S-siklin replikasyonu (DNA sentezini) uyarır, M-siklin mitozu başlatmaya yardımcı olur. Her ikisinin de bağlandığı hücre bölünme döngüsü proteini (cdc) aynıdır. Bu protein, hücrede belirli bir replikasyon habercisini veya mitozu aktive edecektir.
Sistemin nasıl çalıştığını görmek için G aşamasından başlayarak tüm döngüyü takip edelim. G1 başlatıldığında, cdc proteini inaktif cdci formundadır. Hücre tekrar bölünüyorsa, rutin olarak S-siklin yapılır. Üretim hızı ne kadar hızlı olursa S fazı o kadar hızlı başlatılır S-siklin konsantrasyonu arttıkça cdci’ye bağlanmaya başlar ve onu sentez hızlandırıcı form olan cdcs’ye dönüştürür. Bir eşik durumuna ulaşıldığında, cdc etkinleştirilir ve haberci, komplekse fosfor eklemeye başlar. Aktive olan haberci, replikasyonun başlamasına neden olur, diğer enzimler hemen S-sikline parçalanır ve cdc’ler tekrar inaktif forma, cdci’ye dönüştürülür.
G2 fazında, M-siklin mitozu indüklemek için rutin olarak sentezlenir. M siklin konsantrasyonu yükseldikçe, cdci’ye bağlanır ve onu cdcm’nin bölünmeyi destekleyen formuna dönüştürür. Yine, eşik durumunu geçtikten sonra, cdcm etkinleştirilir ve farklı bir haberci, bölünme başlangıcını ve M-siklin parçalanmasını tetikler ve cdcm, cdci’ye dönüşür.
kaynak:
Khan Akademisi
yazar: bronzlaştırıcı tonik
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]