“Bilinmeyen” anlamına gelen idiyopatik (IPF), akciğerlerdeki dokuların sertleşmesine neden olan bir akciğer hastalığıdır. IPF, normal nefes almanızı zorlaştırır ve her IPF vakasının farklı özellikleri vardır.
İçindekiler
İdiyopatik pulmoner fibrozise ne sebep olur?
Bazı pulmoner fibroz vakalarına enfeksiyonlar, ilaçlar, çevresel faktörler ve hatta diğer hastalıklar neden olur. Çoğu IPF vakasında doktorlar nedeni tam olarak belirleyemez.
Pulmoner fibrozu teşhis ederken, doktorlar çeşitli olası nedenleri göz önünde bulundurabilir. Bunlar şunları içerebilir: kirlilik ve toksinler, radyasyon tedavisi, mevcut koşullar, ilaçlar ve genetik faktörler. Bunun dışında bir sebep bulamazlarsa hastalığın idiyopatik olduğu belirlenir.
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı ile farklılıklar
IPF’nin nedeni bilinmemektedir ve hastalığın seyri tahmin edilemez. Buna karşılık, KOAH vakalarının yaklaşık yüzde 90’ına sigara neden olur ve hastalığın seyri iyi incelenmiştir. IPF genellikle akciğerde kalıcı yara izi bulunana kadar teşhis edilmez. KOAH’lı birçok kişi yalnızca hafif semptomlar yaşar ve hastalıkları ilerledikçe teşhis konulamaz.
IPF risk faktörleri
İPF’nin nedeni bilinmemekle birlikte hastalık, sigara ve yaş gibi birçok risk faktörü hastalıkla ilişkilidir.
IPF’li hastaların yaklaşık üçte ikisi teşhis edildiğinde 60 yaşın üzerindedir.
Tozlu, kimyasal veya dumanlı ortamlarda çalışan meslekler. Çiftçiler, kuaförler ve taş işçileri gibi tozlu, dumanlı işlerde çalışanların IPF geliştirme riskinin “orta derecede arttığı” belirtiliyor.
seks: Kadınlardan daha fazla erkeğe IPF teşhisi konur.
IPF aile öyküsü: Genetik faktörlerin rol oynadığına inanılmaktadır.
Göğüse radyasyon tedavisi: Göğüs ve akciğer kanserlerini tedavi etmek için kullanılanlar gibi göğüse yakın radyasyon tedavisi akciğerde skarlaşmaya neden olabilir.
biraz ilaç: Buna kemoterapi ilaçları metotreksat (romatizmal hastalıkları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç), bleomisin (kanser tedavisinde kullanılan bir antitümör ilaç) ve siklofosfamid (kemoterapide kullanılan aktif bir madde) ve ayrıca bazı kalp ilaçları ve antibiyotikler dahildir.
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı için risk faktörleri
KOAH için risk faktörleri IPF’ye benzer.
sigaraKOAH vakalarının %90’ından uzun süreli sigara kullanımı sorumludur. Buna pipo, sigara ve esrar içenler dahildir. Sigara dumanına uzun süre maruz kalmak da bir risktir. Sigara içen astımı olan kişiler daha büyük risk altındadır.
yaşÇoğu insan, KOAH semptomlarını ilk fark ettiklerinde 40 yaş civarındadır.
toprakKimyasalların veya dumanların yakınında çalışmayı içeren meslekler.
seksSigara içmeyenler: Kadınların kronik obstrüktif akciğer hastalığı geliştirme olasılığı daha yüksektir. 2007’de yapılan bir inceleme, kadınların dumandan kaynaklanan fiziksel zararlara karşı daha savunmasız olduğunu gösteriyor.
Ailede kronik obstrüktif akciğer hastalığı öyküsüAlfa-1-antitripsin eksikliği adı verilen nadir bir genetik bozukluk, KOAH vakalarının yaklaşık yüzde 1’inin nedenidir. Diğer genetik faktörler de söz konusu olabilir.
İdiyopatik pulmoner fibrozun belirtileri nelerdir?
İdiyopatik pulmoner fibrozis (IPF), akciğerlerde skarlaşmaya (skarlaşmaya) ve sertliğe neden olur. Zamanla iz kötüleşir ve sertleşme nefes almayı zorlaştırır.
Yaygın semptomlar şunları içerir: nefes darlığı, kronik öksürük, halsizlik, yorgunluk, kilo kaybı ve göğüs rahatsızlığı. Sonunda, ciğerleriniz onları ihtiyaç duydukları miktarda beslemek için yeterli oksijeni alamayabilir. Bu, sonunda solunum yetmezliğine, kalp yetmezliğine ve diğer sağlık sorunlarına yol açabilir.
İdiyopatik pulmoner fibrozun aşamaları nelerdir?
IPF’nin belirli aşamaları yoktur. Bununla birlikte, hastalık ilerledikçe benzersiz semptomlar ortaya çıkar.
İlk teşhis edildiğinde oksijen desteğine ihtiyacınız olmayabilir. Yürürken veya diğer hareketleri yaparken nefes almakta zorlandığınız için aktivite sırasında bir süre sonra oksijene ihtiyacınız olduğunu keşfedebilirsiniz.
Muhtemelen her zaman oksijene ihtiyacınız olacak çünkü akciğerlerdeki yaralar kötüleşiyor. Bu, aktifken, dinlenirken ve hatta uyurken ihtiyacınız olduğu anlamına gelir.
IPF’nin sonraki aşamalarında, artan oksijen seviyelerini iyileştirmek için yüksek değerli oksijen makineleri kullanılabilir. Mobil cihazlar, siz evden uzaktayken sürekli oksijen sağlayabilir.
IPF’li hastalar giderek kötüleşir. Bazı insanlar ayrıca alevlenmeler veya nefes almanın daha zor olduğu dönemler yaşarlar. Bu belirtiler bulunursa, akciğerlerdeki hasar geri döndürülemez ve belirtiler ortaya çıkmadan önce sahip olduğunuz akciğer fonksiyonlarından herhangi birini geri kazanmanız pek olası değildir.
İdiyopatik pulmoner fibroz nasıl teşhis edilir?
IPF’nin belirti ve semptomları zaman içinde yavaş geliştiği için doktorların bunu hemen teşhis etmesi zordur. İPF skarının nedenleri de diğer akciğer hastalıklarının neden olduğu yaralara benzer görünmektedir.
Doktorlar, erken evrelerinde kronik pulmoner fibrozis ile diğer akciğer hastalıkları arasındaki farkı söylemekte zorlanabilirler. IPF’yi doğrulamak ve diğer olası nedenleri ekarte etmek için çeşitli testler kullanılabilir.
İPF tanısında kullanılan testler; göğüs röntgeni, akciğer fonksiyon testleri, nabız oksimetresi (kandaki oksijen satürasyonunu (oksijen satürasyonu) ve nabzı en kolay ve hızlı şekilde ölçebilen ve kaydedebilen bir cihaz), yüksek -rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografi (BT) taraması (HRCT), arter kan camı incelemesi (vücutta asit-baz dengesi ve solunum dengesinin saptanması), egzersiz testi, akciğer biyopsisi. Türk Göğüs Hastalıkları Derneği (TTD) Klinik Sorunlar Çalışma Grubu tarafından yapılan çalışmada ülkemizde İPF görülme sıklığının 100.000’de 5 olduğu saptanmıştır.
İdiyopatik pulmoner fibrozis nasıl tedavi edilir?
Şu anda IPF için spesifik bir tedavi yoktur, ancak semptomları kontrol etmek ve azaltmak için tedavi seçenekleri mevcuttur. Medikal tedavinin ana hedefleri akciğer iltihabını azaltmak, akciğer dokusunu korumak ve akciğer fonksiyon kaybını yavaşlatmaktır. Bu daha kolay nefes almanızı sağlayacaktır.
En yaygın tedavi seçenekleri, iltihaplanmayı kontrol etmek ve akciğer dokusunu küçültmek için ilaçlar ve nefes almaya yardımcı olmak için oksijen tedavisini içerir. Bir akciğer nakline de ihtiyaç duyulabilir, ancak genellikle kesin bir tedavi adımı olarak görülür.
Bu akciğer hastalığı teşhisi konan kişiler için erken tedavi hayati önem taşır.
İdiyopatik pulmoner fibrozisin prognozu nedir?
IPF ilerleyici bir hastalıktır, yani zamanla kötüleşecektir. Semptomları yönetmek için adımlar atabilseniz de yara izini ve akciğer hasarını tamamen durduramazsınız.
Bazı insanlar için hastalık çok hızlı ilerleyebilir. Ancak diğerleri için bu yıllar önce başlamış olabilir çünkü solunum sorunları o kadar şiddetliydi ki oksijene ihtiyaç duyuyorlardı.
Akciğer fonksiyonu ciddi şekilde sınırlandığında, ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bunlar arasında kalp yetmezliği, zatürree, pulmoner hipertansiyon (vücut dokularında kullanılan kirli kanı oksijenasyon için akciğerlere getiren bir damarda artan basınç) ve pulmoner emboli (akciğerlerde kan pıhtılaşması) yer alır. Mevcut semptomlar enfeksiyon, kalp yetmezliği veya pulmoner emboli (akciğerdeki kan dolaşımını (ve dolayısıyla vücuttaki kan dolaşımını) tamamen veya neredeyse tamamen durduran bir kan pıhtısı ile karakterize bir hastalık) sonrasında daha da kötüleşebilir. sonuçta ölümcül olan IPF’ye dönüşebilir. Akciğer dokusunun sklerozu solunum yetmezliğine, kalp yetmezliğine veya yaşamı tehdit eden başka bir duruma yol açabilir.
İdiyopatik pulmoner fibrozis ile yaşam beklentisi nedir?
IPF genellikle 50 ila 70 yaş arasındaki insanları etkiler. Bu yaş grubunun sahibi genellikle etkilendiği için tanıdan sonraki yaşam beklentisi üç ila beş yıl arasında değişebilmektedir.
IPF ile yaşam kalitesi beklentiniz birkaç faktöre bağlıdır. Bunlar şunları içerir: yaşınız ve genel sağlık durumunuz. Hastalık ne kadar hızlı ilerlerse ilerlesin ve semptomların şiddeti ne kadar şiddetli olursa olsun, İPF’nin tedavisi yoktur. Araştırmacılar, sonunda hayat kurtarıcı bir keşfe yol açabilecek klinik deneyler yapmak için çabalıyorlar.
İdiyopatik pulmoner fibrozisin tedavisi için yaşam tarzı değişiklikleri
IPF yönetiminin büyük bir kısmı, semptomları azaltabilecek ve görünümünüzü iyileştirebilecek sağlıklı yaşam tarzı uygulamalarını benimsemeyi öğrenmektir. Bu yaşam tarzı değişiklikleri şunları içerir: şimdilik sigarayı bırakmak, sağlıklı kalmak, kilo vermek, tüm aşıları, ilaçları, vitaminleri veya takviyeleri takip etmek, oksijen doygunluğunuzu optimum aralıkta tutmak için bir oksijen monitörü kullanmak, aynı zamanda iyi bir fikirdir. bir dizi Pulmoner rehabilitasyon desteği bulmak için. Doktorunuzun muayenehanesi veya yerel bir hastane tarafından organize edilmiş olabilecek bu gruplar, sağlık uzmanları ve muhtemelen IPF ile yaşayan diğer kişilerle bağlantı kurar.
Birlikte, nefes alma ve kondisyon egzersizlerinin yanı sıra stresi, kaygıyı ve bu teşhisin neden olabileceği birçok duyguyu yönetme tekniklerini öğrenebilirsiniz.
İdiyopatik pulmoner fibrozis ile yaşamak
Size IPF teşhisi konduysa, kendinize bakmanın yollarını aramaya devam etmeniz önemlidir. Tedavi hastalığı durduramaz, ancak günlük yaşamınızı iyileştirebilirsiniz. Stresi yönetmek için öğrenme araçları, semptomların kötüleşmesini önlemeye yardımcı olabilir. Destek grupları ayrıca hastalık ilerledikçe kaygı ve yalnızlık duygularını hafifletebilir ve sorularla veya belirsizlikle karşı karşıya kalırlar.
yazar: Tuncay Bayraktar
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]