Virüsler kendi başlarına çoğalamazlar, bu yüzden bunu yapmak için konakçı hücrelere bağımlıdırlar ve hücre içi parazitler olarak adlandırılırlar. Virüsler genellikle koruyucu bir protein zarfı ile çevrili bir RNA veya DNA genomudur. Tam virüs parçacığına virion denir. En basit virüsler, genomlarından ve genetik materyali nükleazlardan koruyan kapsid olarak bilinen bir protein kılıfından oluşur.
Virüsler, birkaç yapısal proteini (kapsid içinde) ve replikasyona katılan düzenleyici genleri kodlamanın yanı sıra genellikle küçük bir genom boyutuna sahiptir. Öte yandan, diğer virüsler, kısmen değiştirilmiş konakçı hücre zarlarından türetilen, zarf adı verilen ek bir zarfa sahiptir. Bu değiştirilmiş zarlar genellikle glikoproteinlerden oluşan polimerazlar adı verilen mutasyonlar içerir. Bu, hedef konakçı hücreye benzerlik sağlar, öyle ki bağlanmanın glikosilasyon modeli virüse antijen özgüllüğü verir.
İçindekiler
sitotoksik hücreler
Memeliler, farklı enfeksiyon türleriyle başa çıkmak için rafine bir bağışıklık sistemi geliştirdiler. Bu, viral enfeksiyonların azaltılmasında ve bunlardan kurtulmada önemli bir rol oynadığı için özellikle adaptif bağışıklık sistemi için geçerlidir. Virüs, reseptörlerine bağlanarak konakçı hücrelere sızdıktan sonra, virüs, konakçının protein sentez makinesine proteinleri kopyalamak ve sentezlemek için komut verir.
Bu işlem sırasında, yeni sentezlenen bazı protein fragmanları spesifik peptitlere bölünebildiğinden, konakçı hücre virüsün savunmasızlığından yararlanabilir. Yeterli bağlanma kapasitesi varsa, bu peptit fragmanı, majör histokompatibilite kompleksi (MHC)-1’e bağlanacaktır. MHC-1 kompleksleri, peptit fragmanının enfekte olmuş hücrenin yüzeyinde sunumuna izin verir ve aktive edilmiş sitotoksik T hücreleri veya CD8+ T hücreleri, spesifik peptidi ayırt edebilir ve sitotoksik granüller tarafından enfekte hücrenin apoptozunu indükleyebilir.
CD8+ hücreleri, dendritik hücreler ve saf (CD4+) T hücresi gibi antijen sunan hücrelerle (APC) karşılaştıkları lenf düğümlerimizde aktive edilir. Bu işlem sırasında, CD4+ hücreleri ve dendritik hücreler, CD8+ hücrelerini aktive etmek için gerekli ko-stimülasyonu sağlar. Buna rağmen, virüsler son derece uyumludur ve bu nedenle T hücreleri tarafından algılanmanın üstesinden gelebilir. Bu gibi durumlarda MHC-1 molekülünün yüzeyde viral peptidler göstermesi engellenebilir.
Bu olduğunda, hücre çevredeki hücrelere enfekte olduğunu bildiremez. Neyse ki, bu olduğunda, bağışıklık sistemimiz telafi etmek için iyi donanımlıdır. Doğal öldürücü (NK) hücreler, ikinci tip bağışıklık hücresidir. Klonojenik olarak tanımlanmış reseptörler içermeyen lenfositler. Bu nedenle, antijene özgü bir reseptöre sahip olmadıkları için T veya B hücrelerine benzemezler. Önceki çalışmalar, NK hücrelerinin duyarsız bir şekilde sitoliz yoluyla kanser hücrelerini hedeflediğini ve yok ettiğini belirledi.
Sonraki gözlemler, bu NK hücrelerinin MHC-1 göstermeyen kanser hücrelerini hedefleyebileceğine dair kayıp içsel hipotezin gelişmesine yol açtı. Eksik öznel hipotez, doğal öldürücü hücrenin, MHC-1 moleküllerinin ekspresyonunu engelleyebilen virüs bulaşmış hücreleri yok edebileceğini öngörür. Son gelişmeler, NK hücrelerinin çeşitli reseptörler tarafından aktive edildiğini ve düzenlendiğini öne sürdü. Aslında, doğal öldürücü hücre üzerinde virüs kaynaklı ürünleri tanımlayabilen reseptörler vardır. En yaygın viral ürün, NKp46 reseptörüne bağlanan influenza virüsünün hemaglutininidir.
Doğrudan viral tanımaya ek olarak, NK hücreleri, NKG2 ailesi aracılığıyla hücresel stres sinyallerini tanımlama konusunda alışılmadık bir yeteneğe sahiptir. NKG2D ailesi, doğal öldürücü hücre aktivasyonunun önemli bir aracısıdır. İlişkili ligandlar (insanlarda ULBP ve MIC), sitomegalovirüsler (CMV) gibi NKG2D tarafından tanınmayan potansiyel viral mekanizmalardaki rolleri açısından kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve vurgulanmıştır.
Ayrıca bu ligand, makrofajlar ve dendritik hücreler üzerinde ifade edilir; Bu nedenle, bağışıklık sisteminin müdahalesine aracılık eder. NK hücreleri, aktive edildikten ve enfeksiyon bölgesine alındıktan sonra virüs bulaşmış hücreleri öldürmek için farklı stratejiler kullanabilir ve bu stratejiler aşağıdaki gibidir:
• İnterferon gama üretimi (IFN-y): IFN-y, etkilenen hücreyi doğrudan etkileyerek onu daha az hoş karşılayabilir. Ayrıca T lenfositleri ve sitotoksik CD4+ hücrelerini de toplayabilir.
• Perforin ve Granzimler: Perforin hücre zarını geçirgen hale getirirken, granzimler hücreye girişte DNA hasarı ile hücre döngüsünün ilerlemesini bozabilir.
• Sitoliz: NK hücreleri, enfekte hücrede bulunan ölüm reseptörlerini aktive ederek dışsal apoptotik yolu aktive edebilen ligandları eksprese eder.
antikorlar
Zarflı virüsler viral aileler arasında yaygındır ve günümüzde bilinen en ölümcül hastalıkların bazılarına neden olma potansiyeline sahiptir. Hem glikoproteinlerin hem de spike proteinlerin ortak bir bileşenini paylaşarak, hücre-hücre tanıma için hücreye girişe ve antikorlar için bir hedef olan adaptif bağışıklık tepkisine maruz kalmaya izin verirler. Spinal antijenler veya proteinler, hızla çoğalan B lenfositleri tarafından tanınır, böylece B hücreleri olgunlaşır ve farklılaşır, bu da yanıtı tetikleyen antijene karşı yüksek afiniteli antikorların üretimi ve salgılanmasıyla sonuçlanır.
Birinci IgM antikoru, viral enfeksiyona karşı yüksek afinite ve sağlam tepki ortaya çıkarmak için sınıf değiştirme işlemine tabi tutulur. Ancak bu yanıt sadece antijenlerle sınırlı değildir. İlk enfeksiyondan sonra virüs parçacıkları, daha sonra bağışıklık sistemine maruz kalan bileşenlerine ayrılabilir. Döngülere ve soğuğa maruz kalma, farklı özelliklere sahip antikorların üretilmesini sağlar. Bu, bozulmamış virüsün nötralizasyonuna ve bileşenlerinin tanımlanmasına izin verir.
Bağışıklık sistemi enfeksiyonlara karşı nasıl korur?
Bağışıklık sisteminin görevi patojenik mikroorganizmalara karşı savunmak ve amacı kişiyi sağlıklı tutmaktır. Bağışıklık sistemi, vücudu hastalıklardan korumak için birlikte çalışan birçok farklı organ, hücre ve proteinin birbirine bağlı geniş ve karmaşık bir ağıdır. Sağlıklı bir bağışıklık sistemi, sağlıklı dokuları korurken bakteri, virüs, parazit ve kanser hücreleri gibi hastalığa neden olan istilacı mikropları (veya patojenleri) yenebilir. Bağışıklık sisteminin nasıl çalıştığını ve vücudumuzu korumaya nasıl yardımcı olabileceğimizi anlamak, COVID-19 salgınıyla savaşmak için çok önemlidir.
Bağışıklık sisteminin iki ana bölümü vardır.
Doğuştan gelen bağışıklık, kalıtsal olarak gelen ve siz doğar doğmaz harekete geçen bağışıklık sistemidir. Esas olarak vücut içindeki ve içindeki fiziksel engellerden oluşur. Vücuda giren patojenlere hızla saldıran özel bağışıklık hücreleri de vardır. Doğuştan gelen bağışıklık sisteminin ana özelliği, iltihaplanma ve ateşe yol açabilen hızlı tepkisidir. belirli bakteri veya virüs türlerini tanımaz; Yaygın olarak saldırır, bu nedenle tüm patojenler ortadan kaldırılamaz.
Bağışıklık sistemi ayrıca uyarlanabilir veya uyarlanabilir bağışıklık adı verilen bir şey öğrenir. Bağışıklık sistemi yeni bir mikroba ilk kez maruz kaldığında, onunla savaşmaya çalışarak tepki verir, bu da hastalanabileceği anlamına gelir. Ancak daha sonra, bağışıklık hücreleri istilacıyı hatırlayacak ve geri dönerse onunla savaşmak için daha donanımlı olacaktır.
Bağışıklık sistemi nasıl etkinleştirilir?
Bağışıklık tepkisini tetikleyen her şeye antijen denir. Antijen, vücut dışından bir virüs, bakteri, toksin, kimyasal veya başka bir madde gibi bir mikrop olabilir. Vücut bir antijenle ilk temas ettiğinde, mikrop ve onunla nasıl savaşılacağı hakkında bilgi depolar. Vücuda bir antijen girerse ve B hücreleri bunu tanırsa (hastalığa sahip olmak veya ona karşı aşılanmak), B hücreleri antikor üretecektir. Antikorlar bir antijene bağlandığında (kilit anahtarı oluşumunu düşünün), istilacılara saldırmak ve onları yok etmek için bağışıklık sisteminin diğer bölümlerine sinyal gönderirler. Bu, insan vücudu belirli bir hastalığa karşı bağışıklık geliştirdiğinde (kazanılmış) ortaya çıkar. Ancak bazı mikroplar ve virüsler son derece uyumludur. Zamanla değişmenin ve vücudumuza sızmanın yollarını bulurlar, bu nedenle her yıl grip aşıları önerilir.
Aşılar neden önemlidir?
Aşılar, bağışıklık sistemini, önce bir kişi hastalanmadan kazanılmış bağışıklıktan yararlanan, hastalıklarla savaşan antikorlar oluşturmaya teşvik eder. Bunu, bağışıklık sistemini uyarmak için inaktive edilmiş veya ölü bir virüs formundaki antijenleri vücuda sokarak yaparlar. Vücudu antijenlere maruz bırakmak, bir bağışıklık tepkisini ve gelecekte enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olabilecek kalıcı bir belleğe yol açabilecek antikorların üretimini tetikler.
kaynak:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279364/
https://www.lehigh.edu/~jas0/V09.html
https://www.pfizer.com/news/hot-topics/how_the_immune_system_protects_you_from_infection
yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]