Amyotrofik lateral skleroz, hareketi kontrol eden sinir hücrelerinin ölümüne neden olan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. Hastaları hareket edemez ve sonunda nefes alamaz hale getirir. Amyotrofik lateral skleroz ölümcüldür ve şu anda tedavisi yoktur. Ancak yeni bulgular bir tedavi için umut verebilir mi?
Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen ALS, yalnızca Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık 30.000 kişiyi etkiliyor. Hastalığın nedeni hala bilinmiyor. Şu anda tedavisi yoktur ve mevcut birkaç tedavi yaşam kalitesini artırır veya yaşam beklentisini uzatır. Semptomlar belirli bir bölgede başlar ve tüm vücuda yayılır. Örneğin; Koldan başlayarak vücudun geri kalanına yayılır. Böylece bir ALS hastasında omurilik ve beyindeki motor nöronlar ölürken, bir uzuvda başlayan felç diğer uzuvlara da yayılarak solunum kaslarını kontrol eden motor nöronlar ölünceye kadar kişi nefessiz kalır.
Günümüzde ALS’nin kesin teşhisini sağlayan bir test yoktur. Bu nedenle doktorlar hastalığı semptomlarına göre teşhis edebilirler. Bu nedenle, ALS’li çoğu kişiye hastalık açıkça ilerlediğinde teşhis konulabilir.
Chicago’daki Illinois Üniversitesi’nde yapılan yeni bir çalışmada, bir dizi biyobelirteç, ALS hastalarını sağlıklı insanlardan ayırıyor. Bulgular, doktorların hastalığı daha erken teşhis etmesine ve yeni tedavi yöntemleri geliştirmesine yardımcı olacak.
Yeni çalışmada bilim insanları; ALS’den ölen insanların ve sağlıklı insanların omuriliklerinden toplanan motor nöronları ve nöronla ilişkili hücreleri yeniden analiz etti. Araştırmacılar ayrıca 2010 yılında bu örnekleri inceledi ve gen aktivitesini analiz ederek hücre popülasyonlarını karşılaştırdı. Araştırmacı örnekleri. ALS hastalarının omuriliğinin en az etkilenen bölgelerinden topladılar. Omuriliğin hastalıktan etkilenen bölgelere bitişik bölgelerinde de hücresel değişiklikler vardı.
Hastalığın ilerlemesini durduracak etkili bir tedavi yoktu ve bir hastanın ömrünü yalnızca birkaç ay uzatabilecek yalnızca iki ilaç vardı. Bu nedenle özellikle hastalığın erken evrelerinde uygulanabilecek yeni ilaç hedeflerine ihtiyaç duyulmuştur.
arama grubu ALS hastalarının omuriliğindeki nöronlar ve diğer hücreler ile sağlıklı insanların omurilik hücreleri arasındaki farkları keşfedin. Mevcut araştırmada, topladıkları genetik veriler, biyoinformatik analiz yöntemleri kullanılarak yeniden analiz edilmektedir. Bu testler ayrıca toplanan örneklerde belirli hücre türlerinin tanımlanmasına da olanak tanır. Araştırmacılar, hastalıktan ölen insanların sağlıklı insanlardan farklı tipte motor nöronlara sahip olduğunu bulmuşlardır. Ayrıca, bu farklılıklar mikroglia (sinir sistemindeki bağışıklık sistemine aracılık eden ve atıkları ve ölü nöronları temizleyen) ve astrositlerle (nöronları besleyen ve sinir sistemini onaran hücre tipi) ilgiliydi. Sağlıklı insanlarda omuriliğin aynı bölgelerinden alınan örneklerde bu iki farklı hücre tipi görülmedi.
Bulgular, ALS’nin daha iyi anlaşılmasına ve gelecekte yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesine katkıda bulunacaktır.
kaynak:
https://www.medicalnewstoday.com/articles/325772.php
yazar: Ayka Olkay
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]