Alzheimer hastalığını tedavi etmek için geliştirilen bir ilaç olan Lecanemab onay aldı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, biyoteknoloji şirketleri Eisai ve Biogen tarafından üretilen yeni bir Alzheimer hastalığı ilacına onay verdi.

Biyoteknoloji şirketleri Eisai ve Biogen, “lecanemab” adlı ilacın beyindeki bozulmayı yavaşlattığını ortaya koydu. Araştırmanın sonuçlarına göre, likanimab ile tedavi edilen hastalarda Alzheimer hastalığının ilerlemesi, plasebo ile tedavi edilen hastalara kıyasla yüzde 27 oranında azaldı.

euronews.com’a göre; Geliştirilen ilacın dünya çapında denemeleri, evre 1 Alzheimer hastalığı olan yaklaşık 1.800 hasta üzerinde yapılmıştır. Çalışma, hastaları, azalan zihinsel sağlık ve giyinme veya beslenme gibi günlük aktiviteleri gerçekleştirme becerileri dahil olmak üzere bir dizi kriter kullanarak takip etti.

Eisai, mülkün yıllık 26.500 $ fiyatla sunulacağını duyurdu. Biogen hisseleri duyurunun ardından yüzde 3 artışla 279.40 dolara yükseldi.

Tedaviye onay almak için Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa ve Japonya’daki akredite kurumlara başvurular yapıldı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) onayından sonra Avrupa ve Japonya’daki kurumların da ilaca onay vermesi bekleniyor.

Alzheimer’s Research UK de ilacı “çığır açan” bir gelişme olarak nitelendirdi.

Beyindeki protein tabakasının birikmesinin Alzheimer hastalığının nedeni olduğuna inanılmaktadır. Lecanemab, beta-amiloid plakların düğümlerini ortadan kaldırmak için geliştirilmiştir.

Alzheimer hastalığının bilinen bir tedavisi yoktur, aile öyküsü ve diyabet gibi kronik durumlar da etkili faktörlerdir.

Biogen, geçen yıl Adulhelm adlı bir ilacı uzun yıllardır ilk kez piyasaya sürdü, ancak sigorta şirketleri, yılda 56.000 dolara mal olan tedavinin yüksek maliyeti ve ilacın işe yaradığına dair zayıf kanıtlar nedeniyle ilacın ödemelerini ya kısıtladı ya da durdurdu. .