Hormonal gelişim ve hücresel uyarım «YerelHaberler

hormonal gelişim

Vücut, dolaşım sistemi yoluyla nispeten uzun mesafelerde mesajlar iletmek için hormon adı verilen birkaç dahili kimyasal sinyal kullanır; testosteron (erkeklik hormonu) ve adrenalin (kendini iyi hissetme hormonu) sadece iki örnektir.
Omurgalılarda hormonlar, farklılaşmış dokuların tam karakterlerini kazanmalarına yardımcı olarak gelişimde araçsal bir rol oynar; Ancak genellikle yapıcı tetikleyicilerden daha önemlidirler. Müsamahakâr bir hormon eksikliği için hücreler potansiyel bir doku veya organ (temel uyaranlara yanıt olarak determinizmin sonucu) olarak bir kenara bırakılıyorsa ve gelişim potansiyelleri ifade edilemiyorsa, o organizmanın ne faydası var? Gösterge niteliğindeki efektörler ve izin verici hormonlar arasındaki bu gerekli iç oyun, amfibi gonadlarında çalışabilir. Gonadlar erkekler için sperm üreten testisler ve kadınlar için yumurtalıklar. Onlar birincil cinsel organlardır. Amfibilerde gonadları oluşturmak için erken dönemde iki farklı hücre tipi bir arada bulunur. Periferik hücrelerde kortikal hücreler ve merkezde miyelin hücreleri bulunur. Kortikal hücreler yumurtalık dokusu oluşturma yeteneğine sahipken, medüller hücreler testis dokusu oluşturma yeteneğine sahiptir. Birinin veya diğerinin gücü, yalnızca cinsiyet hormonu cinsiyetsiz embriyonik yavru üzerinde etkide bulunduğunda baskın hale gelir.
Benzer şekilde, aynı embriyonik birincil doku, insanlarda her iki cinsiyetin ek üreme organlarını oluşturur. Erkek ve dişi yapılardan oluşan bu ilkel doku, embriyonik gelişimin kritik aşamasında olan fetüste erkeklik hormonunun varlığına mı bağlı? Kuşlarda bunun tersi doğrudur, embriyonun kritik evrelerinde dişilik hormonu bulunmadıkça gonadlar erkeğin gelişim sürecini takip eder.

hücresel indüksiyon

Gelişimdeki en sıra dışı nokta, hücrelerin birlikte uyumlu hareketi ve dokuların yeni yapılar ve şekiller oluşturmak için bükülmesidir (morfogenez). Dorsal dudak hücreleri doğru yönde yavaşça hareket ederek blastulanın diğer kısımlarını arkaya doğru çeker ve doğru noktada durur. Optik vezikül hücreleri, dış ektoderme doğru göçlerine ne zaman başlayacaklarını, hedeflerine ne zaman ulaşacaklarını ve sonra uygun yemeği nasıl yaratacaklarını bilirler. Blastula ve sonraki embriyonun morfolojik olarak önemli aksonlarını tanımlamak için kimyasal olarak polarize olduğunu biliyoruz, ancak hangi moleküllerin göç eden hücrelere yön bilgisi sağladığını ve konumlarının nasıl okunduğunu bilmiyoruz.
Hücrelerin nasıl seçildiğine ve farklılaştırıldığına dair ilk kanıt, erken doku ayırma deneylerinden geldi. Farklı gelişmiş iki organın -örneğin karaciğer ve böbrekler- hücreleri ayrılır ve iki grup birbirine karıştırılırsa, aynı hücreler yavaş ama doğru bir şekilde iki gruba ayrılır. Mikroskop altında, her biri birçok yalancı ayak içeren, komşu hücrelere dokunan ve yapışan, kendilerini birbirlerine doğru çeken ama diğerine çekmeyen hücreler görebiliriz.
Moleküler düzeyde, her hücre zarında bir veya daha fazla hücre yapışma molekülünün (CAM) bol miktarda bulunduğunu biliyoruz. Şimdiye kadar ele aldığımız tipik bağlama mekanizmalarının aksine, iki farklı molekül birbirine bağlanır. Örneğin, glikoz ve glikoz reseptörleri. Her bir CAM türü, kendisini aynı türdeki diğer moleküllere belirli bir şekilde bağlar ve buna homolog bağlanma denir. Karaciğer hücre zarlarındaki farklı CAM sınıflarının oranı oldukça benzerdir, ancak dalak hücrelerindeki karşılık gelen oranla aynı değildir. Sonuç olarak, hepatositler kendi cinslerine güçlü bir şekilde yapışırken, dalak hücrelerine hafifçe yapışır. Göç eden karaciğer hücresi psödopodiyi yeniden kazanmaya çalışır, kendisini en yakın akraba olduğu hücrelere doğru çeker ve dalak hücrelerine olan moleküler bağını kaybeder. Bunun nedeni, iki farklı organın iki hücresi arasındaki, kendilerini farklılaştırmalarına izin veren farklı afinitedir. Sırt dudağının hücreleri hareket etmeye başladığında çok benzer bir fenomen meydana gelebilir. Büyüme saatleri (muhtemelen belirli bir kimyasalın artan konsantrasyonu), hücrelere beslenme zamanının geldiğini söyleyerek yeni bir CAM partisinin zara yerleşmesine neden olabilir. Genel kimyasal gradyanlar, göç eden hücreler için yararlı bir yol seçimi sağlamak üzere diğer hücrelerin veya yapıların bazı başlangıç ​​yönelimlerini ve bulgularını sağlar, ancak CAM’ler, büyümeye başladığı andan itibaren bir hücre için alternatif yolların belirlenmesinde sınırlayıcı bir faktör olarak ortaya çıkar.
Psödopodlar, bağlantılar oluşturmaya ve aramaya başlar ve dorso-anterior yönde en güçlü etkileşimleri bulmaya başlar. Dorsal dudak hücreleri, daha iyi eşleri tespit ederek, kendilerini en iyi eşlerini bulana kadar ileri doğru çekerek ve yönlerden herhangi biri daha güçlü bağlantılar için potansiyel sağlayamazsa göçü ve yer değiştirmeyi durdurarak onları (ve blastula’nın arka yüzeyini) çekerek CAM’leri edinebilir. . Ancak nevroz gibi daha fazla değişiklik yapma zamanı geldiğinde, zar içindeki belirli bir CAM seti değiştirilebilir ve hücreler yeniden uygun dokuyu aramaya başlar.
CAM’lerin yapılarını inceledikten sonra büyük bir sürprizle karşılaşan sonuç, CAM’lerin bağışıklık sisteminin özelleşmiş proteinleri ile yakından ilişkili olduğunu gösterdi. Bu gelişimsel tanıma sistemi, memeli bağışıklık sistemi için moleküllerin evriminin temelini oluşturmuş gibi görünmektedir, çünkü CAM’ler, bağışıklık sistemi olmayan sirke sineklerinde ve alt omurgalılarda bulunur.

şekil oluşumu

Fetüs mide ve sinir evrelerini geçtikten sonra boyu boyunca çeşitli organlar görünmeye başlar. Böceklerden insanlara gelişmedeki diğer adımlar için plan, embriyonik alt bölümlerden birinin bir dizi alana girmesi ve ardından her bir alanın büyük ölçüde bağımsız gelişimidir.

kaynak:
https://www.sciencedirect.com

yazar: bronzlaştırıcı tonik

Diğer gönderilerimize göz at

[wpcin-random-posts]

Yorum yapın