Yassı kurtların sinir sistemi iki taraflı simetrik hayvanlarda görülür. İki taraflı sinir sisteminin gelişimindeki ilerleme, aşağıdaki evrimsel adımlarla özetlenebilir.
1. Ana uzunlamasına sinir kordonlarını oluşturarak sinir sisteminin merkeziliğini artırın. Bu sinir kordonları (merkezi sinir sistemi, CNS), birçok nöronun hücre gövdelerinde veya yakınında, reseptörler ve efektörler arasında yolların çoğunun geçtiği alanlardır.
2. Sinir yollarındaki iletimi sadece bir yöne azaltmak. Böylece merkezi sinir sistemine giden duyusal teller (Afferent teller) ile merkezi sinir sisteminden çıkan motor teller (Efferent teller) arasında doğal bir ayrım oluşmuştur.
3. Daha fazla kan damarının katılımıyla, merkezi sinir sistemindeki nöral yolların artan karmaşıklığı. Bu gelişme yanıtta esnekliğin artmasına yol açtı.
4. Sinir sistemi içinde farklı işlevlere sahip hücrelerin daha fazla ayrılması. Böylece ayrı fonksiyonel alanlar ve yapılar belirginleşir.
5. Uzunlamasına kordların ön uçlarının kademeli olarak yukarı doğru gelişmesi ve daha fazla geliştirerek başın ortaya çıkması (sefalojenez) sonucu beynin oluşumu.
6. Duyu organlarının sayısında ve karmaşıklığında artış. Bu adımlar, birçok ilkel yassı solucanda (atalardan kalma formlar olduğu düşünülen) belirgin değildir. Bu yassı solucanlar, Hydra’nınkine benzer bir sinir ağına sahiptir. Biraz daha gelişmiş bazı yassı solucanlarda, sinir ağındaki nöronların kümelenmesinden oluşan ve önden arkaya uzunlamasına uzanan büyük sinir kordonları (şeritler) görülür. Bu akorlar sekiz olabilir ve karın, sırt ve yanlarda bulunur. En gelişmiş yassı solucanlar, bu uzunluk sayısında bir azalma gösterir. En gelişmişinde bunlardan iki tane bulunur ve karın bölgesinde bulunurlar.
Boyuna kordonları en az gelişmiş olan yassı kurtlar, ön uçta kesin bir yapıya dair çok az işaret gösterir; Bununla birlikte, buradaki küçük çıkıntılar, biraz müsamaha ile “beyin” olarak kabul edilebilir. Spektrumun daha gelişmiş ucunda, yassı solucanlar da çok daha gelişmiş bir beyne sahiptir, ancak merkezi sinir sisteminin diğer bölümleri üzerinde sınırlı bir hakimiyeti vardır.
Bir hayvanın beyninin neredeyse her zaman vücudunun önünde yer alması tesadüf değildir. Beynin bu doğal konumu için evrimsel ve işlevsel bir açıklama, hayvanın hareket yönü ile ilgili olmalıdır. Ön ayaklar genellikle iki taraflı bir hayvanın hareket sırasında bir uyaranla karşılaşan ilk kısmıdır. Bu nedenle, doğal seçilim bu bölgede çok yüksek yoğunlukta duyu organları geliştirmiştir; Bu, uzunlamasına sinir kordonunun ön ucunun genişlemesine yol açtı.
Beynin belki de en ilkel biçimi, duyu organlarından gelen impulsları, bilgiyi uygun motor nöronlara ileten sinir kordonları üzerinde toplar. Farklı duyusal uyaranları karşılaştırmanın seçici avantajı, yani gelen bilginin kaslara iletilmeden önce işlenmesi, duyu reseptörlerinin halihazırda yoğunlaştığı ön segmentteki ara nöronların sayısında da bir artışa yol açmış olmalıdır. Böylece, nematodlar gibi bir organizmada görülebileceği gibi, beyin, ham duyusal bilgileri geriye doğru giden uyaranlara aktaran duyusal hücrelerden oluşan bir koleksiyondan ziyade bir analiz bölgesi haline geldi. Analizdeki özgüllüğü arttıkça beyin aynı zamanda bir koordinasyon merkezi haline geldi ve merkezi sinir sisteminin diğer bölümleri üzerindeki hakimiyeti de arttı.
Yassı kurtlarda açıkça görülen evrimsel gelişim, en yüksek gelişme düzeyine omurgalılarda (özellikle memelilerde) ve saçkıran, yumuşakçalar, kafadanbacaklılar ve eklembacaklılar gibi daha yüksek omurgasızlarda ulaşmıştır. Bu hayvanların tümü yüksek derecede merkezileşmeye sahiptir ve eski sinir ağı stratejisi yalnızca az sayıda atrofik yapı ile temsil edilir. Bu yapılar vücudun, memelilerdeki bağırsakların peristaltik kasılmalarına benzer şekilde yavaş hareketlerin yavaş, yaygın iletimle kontrol edildiği bölgelerinde bulunur.
Daha yüksek omurgasızlarda merkezi sinir sistemi, karında bulunan bir çift uzunlamasına kordondur. Bunlarda sinir hücresi gövdeleri gangliyonları, sinirlerdeki teller bir araya gelerek gangliyonlar arasındaki iletişim yollarını oluşturur. İlkel saçkıranın bile belirgin ganglion kitleleri vardır. Gövdenin her segmentinde çiftler halinde bulunurlar ve segmentler arasında uzanan sinirlerle birbirlerine bağlanırlar.
Hemen hemen tüm hücre gövdeleri bu gangliyonlarda bulunur. Beyin, hayvanın kafasında bulunan başka bir düğümdür. Omurgasız beyni genellikle dört ön gangliyonun birleşiminden oluştuğu için, parçalarda ganglionlardan daha büyüktür ve duyusal nöronlar karışık hücrelerinde motor nöronlardan daha fazla yer kaplar. Diğer ganglionlara önemli ölçüde hakim olmasına rağmen, bu hakimiyet omurgalı beynininkine kıyasla sınırlıdır.
Daha gelişmiş eklembacaklılar, özellikle bazı böcekler, daha yoğun ön koordinasyon gösterir. Ayrıca, diğer segmental düğümlerin çoğu entegre edilmiştir, bu da segmentler arasında daha iyi kontrol entegrasyonu ile sonuçlanır. Buna karşılık, beyin nispeten küçük kaldı ve pektoral ganglionlar (birçok organizmada bazı abdominal ganglionlarla kaynaşmış) pek çok hayati koordinasyon işlevini yerine getiriyor. Böceklerde torasik gangliyonların varlığı muhtemelen onlar için en az iki ana düzenlemeyle ilişkilidir, göğüs kafesine (göğüs) bağlı bacaklar ve kanatlar ve bu nedenle göğüs kafesinde koordineli motor merkezlerin konsantrasyonu avantajlıdır. İkincisi, çoğu duyu organı kafadan çok bacaklarda ve göğüste bulunur. (Örneğin sineklerin bacaklarında tat alıcıları vardır – böylece ne üzerinde yürüdüklerini daha iyi bilirler ve birçok böcekte işitme organları göğüs kafesinde veya bacaklarda bulunur.)
Çeşitli gangliyonların bağımsız çalışması, birçok böcekte hala bulunmaktadır. Örneğin yürümeyi, uçmayı, kur yapmayı, çiftleşmeyi ve seğirmeyi kontrol eden davranış programları için gerekli olan sinirsel “bilgi” göğüs ve karın ganglionlarında depolanır ve beynin görevi davranışı yönlendirmek, başlatmak veya sonlandırmaktır. Başsız sinekler ve hamamböcekleri bile öğrenebilir.
kaynak:
https://www.sciencedirect.com
yazar: bronzlaştırıcı tonik
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]