Geri dönüşüm ile SMA’lı çocuklara destek oldular

İzmit Belediyesi İklim Değişikliği ve Sıfır Atık Müdürlüğü, Exitcom Recycling ile birlikte anlamlı bir kampanyaya imza attı. ‘Atığını getir SMA’lı çocuklara destek ol’ sloganıyla bir kampanya başlatan İzmit Belediyesi, toplanan elektronik atıkların gelirini iki SMA’lı çocuğun tedavisi için Valilik izni ile başlatılan kampanyaya aktardı.  10 TON ELEKTRONİK ATIK TOPLANDI İzmit Belediyesi kampanya kapsamında ilgili tarihler …

Devamını Oku

Artvin’deki futbol maçının geliri SMA’lı bebeğe bağışlandı

TFF 3. Lig 1. Grup’ta Artvin Hopaspor ile Küçükçekmece Sinop SK arasında oynanan karşılaşmanın bilet geliri, SMA’lı bebeğe bağışlandı. Hopa İlçe Stadı’nda oynanan ve 1-1 sonuçlanan maçın geliri ile Artvin’de yaşayan SMA hastası 2 yaşındaki Deniz Günay’ın yardım kampanyasına destek verildi. Tribünlerdeki taraftarlar ayrıca SMS aracılığıyla da kampanyaya katkı sağladı. Artvin Hopaspor Kulübü Başkanı Lütfü …

Devamını Oku

İzmit ‘geri dönüşüm’le SMA’lı çocuklara umut olacak

Mersin Valiliğinden Tarsus’taki tiyatro oyununa ilişkin açıklama: Çevre kirliliğinin önlenmesi ve geri dönüşüm projelerinde birçok başarıya imza atan İzmit Belediyesi, atık toplama ve geri dönüşüm faaliyetlerine hızla devam ediyor. İzmit, geri dönüşüm kampanyası ile SMA’lı çocuklara umut olacak. Exitcom Recycling ile birlikte yürütülecek kampanya kapsamında 1 Ağustos – 30 Kasım tarihleri arasında toplanacak elektronik atıklardan …

Devamını Oku

SMA’lı Ailelerden Sağlık Bakanlığı’na Basın Açıklaması

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocukların aileleri, hastalığı tedavi etmek için kullanılan ‘Zolgensma’ ilacının Sosyal Güvenlik Kurumu’ndan (SGK) ücretsiz olarak temin edilmesini talep ederek Sağlık Bakanlığı önünde basın açıklaması yaptı. Michael Rubin: Türkiye’nin blöf yaptığını görme zamanı Aileler, Zolgensma’nın SGK tarafından karşılanması talebini dile getirdi. Grup dedi ki: Susturmak suç ortaklığı demektir. Türkiye, çocuklarınız ölüyor, …

Devamını Oku

SMA’lı Umay Bebek’in annesi: “Sağlık Bakanımız neden aileleri bu kadar mağdur ediyor?”

Osmaniye’nin Kadirli mahallesinde oturan ve Spinal Musküler Atrofi (SMA) tip 1 teşhisi konulan Umay Fatma Türköz’ün annesi Nazlı Türköz ile çocuğuna bakmak için işini bırakmak zorunda kalan Emre Türköz’ün babası Nazlı Türköz , Sağlık Bakanlığı’ndan yardım istedi. Ann Turcoz, “Sağlık dairemiz neden ailelerimizi bu kadar sürüklüyor? Neden bu kadar çok ailemiz mağdur oluyor? Sağlık dairemiz …

Devamını Oku

Egemen’in SMA’lı bebeğinden bir müjde var: Para toplandı

Trabzon’da yaşayan SMA hastası Egemen’in tedavisi için gereken para Valilik tarafından onaylanan bir kampanya ile toplandı ve ailesini yurt dışına göndermek için etkinlik düzenlendi. Ecmen’in babası Şafak Öztürk, “İnşallah çocuğumun yürüdüğünü, bisiklete bindiğini göreceğim. Küçük bir ruhu yaşatmak için çaba sarf etmek çok önemli ve çok saygıdeğer.” Kampanyalar kapsamında Spinal Musküler Atrofili Egemen Çocuğun tedavisi …

Devamını Oku

Çocuğun SMA’lı Bakan Koka’ya yanıtı: Ölen 300 çocuğu nasıl suçlayacaksınız?

CHP Kütahya Milletvekili Ali Fazl Kesab, Türkiye Büyük Millet Meclisi Genel Kurulu’nda; Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın omurilik müsküler atrofisi olan çocukları hatırlatarak, “Bakanlığınızın Bilim Kurulu raporu var. Raporda ‘Türkiye’de her yıl 150 çocuk ölüyor. Her iki günde bir çocuk ölüyor. Bu raporun yayınlanmasından bu yana ölen 300 çocuğun vebalini nasıl taşıyacaksınız? “ İçişleri Bakanlığı, Sağlık …

Devamını Oku