Çocuklarda sensorinöral işitme kaybı (SNHL) için progenitör hücre tedavisi « YerelHaberler
SNHL’li bebekler ve çocuklar arasında %23-50, Corti Organının gelişimini olumsuz etkileyen bir gen mutasyonundan kaynaklanır. (connexin 26 mutasyonu, Waardenburg sendromu, Usher sendromu, mitokondriyal bozukluklar, vb.) Diğer neden, genellikle prematürite, enfeksiyon (utero veya postpartum), aşırı gürültü veya ototoksik ilaçlara maruz kalma ile karakterize edinseldir.Preklinik ve klinik çalışmalarda, akut patolojik nörolojik yaralanmalardan (inme, travmatik beyin yaralanması, omurilik …
