Bölgenize Göre Haberler
Osgood-Schlatter hastalığı, tibia kemiğinin dizin hemen altında sert ve ağrılı bir şekilde şişmesine neden olur. Genellikle ergenlik döneminde spor yapan çocuklarda görülür. Osgood-Schlatter hastalığı en çok futbol, basketbol, artistik patinaj ve bale gibi koşma, zıplama ve hızla yön değiştirmeyi gerektiren sporları yapan gençlerde görülür. Geçmişte hastalık erkekler arasında daha yaygınken, kızlar daha fazla spora katıldıkça …
Tüm güzelliğiyle geldiğimiz bu hayat bazen çok trajik sürprizlerle karşılaşabiliyor. Kimilerine göre bu durumlar saf dram iken kimilerine göre ilahi gücü insanlar için bir ders ve imtihan olarak görmektedir. Palyaço hastalığı, akılda kalıcı isminin aksine içine düşenlerin hissedilebilecek en şiddetli ağrıları çektiği bir hastalıktır.Bu hastalık tıbbi olarak ciltte meydana gelen iktiyoz adı verilen bir cilt …
Parkinson hastalığı; Kol ve bacaklarda kontrol güçlüğü, vücutta titreme ve algı bozukluklarına neden olan bir sinir sistemi hastalığıdır. Bu hastalığın kesin bir tedavi yöntemi yoktur ve en sık görülen nörodejeneratif hastalıklardan biridir. Klinikte hastalara rutin olarak verilen ilaçlar sadece hastalığın semptomlarını hafifletebilir. Bu nedenle deneysel çalışmalar ve klinik araştırmalar tedavi yöntemlerini araştırmaya devam etmektedir. Parkinson …
Uyku hastalığı, dünyadaki en zayıflatıcı ve tedavisi zor hastalıklardan biridir. Ajanı, tripanozom adı verilen bir protozoandır. Enfekte bireylerden sağlıklı bireylere kan emici çeçe sinekleri ile bulaşır. Tripanozomlar önce konakçının kanında çoğalır ve sonra sinir sistemine yayılır. Hastalığın ilk belirtileri ateş ve halsizlik, ardından gündüz uyku hali ve geceleri uykusuzluktur. Uyuşukluk zamanla artar ve hasta yemek …
Camsı kemik hastalığı (osteogenesis imperfekta), kolayca kırılan kırılgan kemiklerdir. Osteogenesis imperfekta (OI) kelimenin tam anlamıyla tam olarak oluşmamış kemik anlamına gelir. Genetik nedenlerle genellikle doğumda bulunur. Vitreus kemik hastalığı, hafif bir form ile şiddetli bir form arasında değişir. Vakaların çoğu hafif formdadır ve sadece birkaç kemik kırılgandır. Ancak hastalığın akut formları. İşitme kaybına, kalp yetmezliğine, …
Tay-Sachs hastalığı, altı aylıktan küçük bebeklerde teşhis edilen nadir, ölümcül bir hastalıktır. Bu hastalığın tedavisi bulunmamakla birlikte nedeni bilinmektedir. Gebeliğin erken evrelerinde genetik testlerle tespit edilebilir. Araştırmacılar, Tay-Sachs hastalığına yönelik bir tedavi geliştirmek için gen tedavisi üzerinde çalışıyorlar (gen tedavisi hakkında daha ayrıntılı bilgi için: Kemik iliği nakli yöntemleri). hastalığın nedeni HEXA adlı bir gendeki …
Stargardt hastalığı, retinayı (gözün arkasındaki ışığa duyarlı doku) etkileyen genetik bir hastalıktır. Hastalık genellikle çocukluk veya ergenlik döneminde görme kaybına neden olur. Bazı türlerde görme kaybı yetişkinliğe kadar fark edilmeyebilir. Bu hastalığa sahip kişilerin tamamen kör olması nadirdir. Çoğu hastanın görme kaybı yavaş yavaş kötüleşir. Stargardt hastalığı, Stargardt’ın maküler distrofisi olarak da adlandırılır. Retinanın merkezinde …
Fabry hastalığı (FD) nadir, kalıtsal bir hastalıktır. Sürekli ilerliyor ve hayatı tehdit edici olabilir. Bu hastalıkta hasarlı bir gen, bir enzimin yokluğuyla sonuçlanır. Vücut hücrelerinde enzim eksikliği. Kalp, akciğerler, böbrekler, deri, beyin ve midede hasara neden olur. Bu hastalık tüm etnik gruplardan kadın ve erkekleri etkiler. Ama genel olarak erkekler daha çok etkilenir. Fabry hastalığının …
Periferik vasküler hastalık olarak da bilinen periferik arter hastalığı, bir arterin kaplamasının plak birikmesi nedeniyle kademeli olarak kalınlaşmasından kaynaklanır. Kan akışını daraltan veya bloke eden, belirli bir organa veya bölgeye kan akışını azaltan bir hastalıktır. Tıkayıcı hastalığın vücudundaki bu sürece ateroskleroz veya atardamarların sertleşmesi denir ki buna genellikle “damarların sertleşmesi” denir. Damar içindeki plağın yüzeyi …
25 yıl boyunca kafein duyarlılığından habersiz olarak kafeinli ürünleri tüketmeye devam eden, sonunda fiziksel ve ruhsal sağlığı bozulan hasta, 1999 yılında kapalı koğuşa kapatılmış ve burada kişilik bozukluğu ve bipolar bozukluk teşhisi konmuştur. Literatürü inceleyen bu hastaya, sonunda akıllı ve dikkatli bir doktor tarafından kafein duyarlılığı teşhisi kondu. Kafein duyarlılığı/kafein duyarlılığı kafein; Kahve, çay, kola, …