Nadir görülen bir epilepsi türü: Dravet sendromu
Dravet sendromu, yaşamın ilk yılında başlayan nadir ve şiddetli bir epilepsi türüdür. Eskiden şiddetli miyoklonik bebeklik epilepsisi (SMEI) olarak bilinen Dravet sendromu, sık ve uzun süreli nöbetlere neden olur. Bu nöbetler genellikle 5 yaşından önce ateşle (ateşli) ilişkilidir ve bu noktada çeşitli diğer nöbet türleri ortaya çıkabilir. İki yaşından sonra, Dravet sendromlu çocukların çoğu zayıf …