Konjenital kulak atrezisi (CCA) tipleri ve «YerelHaberler hücrelerinin patogenezi

Konjenital kulak atrezisi, değişen şiddette olabilen ve yalnızca dış veya orta kulağı etkileyebilen bir kulak bozukluğudur. Kulak malformasyonu tek bir problem olabilir veya sendromik bir tablonun parçası olabilir. Birinci ve ikinci solungaç kemerlerinin ve birinci solungaç yarıklarının değişmiş gelişimi CCA’dan sorumlu olabilir. Schuknecht, yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları ve cerrahi bulguların bir kombinasyonuna dayalı …

Devamını Oku

Yenidoğanlarda duodenal atrezi, pilor stenozu ve safra atrezisi «YerelHaberler

Atrezi’nin duodenal embriyolojisi Duodenal atrezi. Yeni doğanlarda duodenal rekanalizasyonun başarısız olması nedeniyle duodenumun ikinci bölümünde ortaya çıkar, ancak diğer herhangi bir bölüm etkilenebilir. Kusma ve beslenme intoleransı doğumdan sonraki ilk 24-48 saatte ortaya çıkar. Safralı veya safrasız kusma tipi, atrezinin ana duodenal papillaya göre konumuna bağlıdır. Obstrüksiyondan uzak bir çocukta biliyer kusma meydana gelebilir. Proksimal …

Devamını Oku

Yenidoğanlarda Özofagus Atrezisi (EA) Trakeal Fistül (TEF) ve Koledok Kistleri «Bilgiostam

Gastrointestinal sistemi (GIT) içeren konjenital malformasyonlar genel olarak üst ve alt bağırsak malformasyonlarına bölünebilir. Üst patoloji, aşağıdaki gibi Treitz bağına proksimal olan ön bağırsak tüplerini içerir:• yemek borusu,• karın,on iki parmak bağırsağı,• pankreas,• hepatobilier sistem,Alt GI yolunun anormallikleri, orta ve arka bağırsağın yapılarını içerir ve aşağıdaki gibidir:Jejunum ve ileum ince bağırsağı oluşturur,• Konteyner,anal anomaliler,Konjenital anormallikler, …

Devamını Oku