Aarskog Sendromu Nasıl Bir Hastalıktır? « YerelHaberler
Aarskog sendromu veya diğer adıyla Aarskog-Scott sendromu FGD1 gen mutasyonunun (faciogenital displazi) neden olduğu genetik bir bozukluktur. Bu sendrom erkekler kadınlara göre hastalığa daha yatkındır, ayrıca fiziksel ve genital deformiteler gibi birçok farklı belirti ve semptom gösterebilir. Bu çok nadir görülen genetik bozukluk, 3 yaşına kadar belirgin olmayan gelişmemiş büyüme ile karakterizedir. Anomaliler, geniş yüz …