Uyku hastalığı, dünyadaki en zayıflatıcı ve tedavisi zor hastalıklardan biridir. Ajanı, tripanozom adı verilen bir protozoandır. Enfekte bireylerden sağlıklı bireylere kan emici çeçe sinekleri ile bulaşır. Tripanozomlar önce konakçının kanında çoğalır ve sonra sinir sistemine yayılır. Hastalığın ilk belirtileri ateş ve halsizlik, ardından gündüz uyku hali ve geceleri uykusuzluktur. Uyuşukluk zamanla artar ve hasta yemek yemek için kalkamaz hale gelir ve sonunda ölür.
Tripanozomlar ölüme neden olmadan haftalar önce konakçının kan dolaşımında bulunmasına rağmen, eksonların farklı dizilişleri sayesinde milyonlarca farklı antikor üreten bağışıklık sistemi bu ajana etkili bir şekilde yanıt veremez; Bunun nedeni, bu işlem sırasında tripanozom genlerinde benzer yeniden düzenlemelerin meydana gelmesidir. Tüm canlılar gibi, tripanozomlar da hücre zarlarında proteinler içerir.
Bununla birlikte, çoğu organizmanın aksine, tripanozomların her biri yüzeyinde yalnızca bir tür protein taşır. Bununla birlikte, bağışıklık sistemi, her tripanozomun antijenine bağlanabilen bir veya daha fazla antikora sahiptir. Bu sayede antikor yanıtı birkaç gün içinde tam olarak kendini göstermeye başlar; Ayrıca, kompleman sisteminin makrofajları, öldürücü hücreleri ve kanalları, istilacı organizmaları yok etmek için antikor tepkisi ile uyum içinde aktive edilir. Bununla birlikte, enfeksiyonun beşinci gününde, tüm canlı tripanozomlar yüzey proteinlerini değiştirir.
Tripanozom genomu, binlerce olmasa da yüzlerce yüzey protein geni içerir ve yaklaşık her beş günde bir, genomdaki aktif bölgeye yeni bir gen grubu girer. Her bir tripanozom türü üzerindeki yeni yüzey proteini birkaç taneden biri olacaktır, öyle ki enfeksiyon anında her beş günde bir yalnızca birkaç tür tripanozom antijeni yenilenir ve kısa sürede büyük bir sayıya ulaşır. Sonuç olarak, organizmada başlayan ve gelişen benzersiz bağışıklık tepkisi bozulur ve çeşitli antijenlere karşı yeni bir yanıt yeniden başlar. Bu aşamada parazitlere tamamen farklı özgüllüğe sahip yeni bir lenfosit popülasyonu bağlanır ve böylece yeni aktive edilmiş bakir B ve T hücreleri aktive edilir, bölünmeye başlar, antikorlar üretir, vb. Süreç baştan başlar.
Ancak bağışıklık sistemi savaşı kazanmak üzere olsa bile, yüzey protein genleri yeniden değişecektir. Sonunda, vücudun bağışıklık sistemi pes eder. Daha sonra, tripanozomlardaki gen translokasyonları (gen yeniden düzenlemeleri) tamamen kontrollü bir olay haline gelir. Aktif gen bölgesine geçiş yapan genler çok yaygındır ve hastalığın gelişiminde birçok araştırmacının düşündüğünden daha önemli olabilir.
kaynak:
https://www.sciencedirect.com
yazar: bronzlaştırıcı tonik
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]