Normal gelişimde zigot, döllenme gerçekleştikten kısa bir süre sonra bir dizi hızlı mitotik bölünmeye başlar. Çoğu hayvanda, bu erken bölünmeler sitoplazmik büyüme ile birlikte gitmez. Bölünen hücreler, oluştukları tek bir yumurta hücresinden daha büyük olmayan bir hücre grubu oluşturur. Bir büyük hücrenin sitoplazması basitçe birçok daha küçük yeni hücreye bölünür. Bununla birlikte, sürüngenler ve kuşlar gibi bazı hayvanlarda, bir depo besin maddesi olan sarının tüketildiği sitoplazmada hafif bir aşırı büyüme de meydana gelir.
Gelişimin bu erken mitotik fazında, nükleer döngü, kromozomal konjugasyon (hücre döngüsünün S fazı) ve mitoz (M fazı) arasında çok hızlı değişir. G1 ve G2 fazları pratikte yoktur. G1 ve G2’nin atlandığı böyle hızlı bir döngü gereklidir. Çünkü yumurtada, erken mitoz sırasında protein sentezi için bol miktarda mRNA gerektiği gibi (sentezlenen proteinlerin en az yüzde 50’si yeni kromozomlar için gerekli histonlardır; büyüme ile ilgili proteinler, beklendiği gibi ihmal edilebilir miktarlarda üretilir), kromozom eşleme replikasyonunu katalize etmek için çok miktarda mRNA gerekir Bir DNA polimeraz gereklidir. Transkripsiyon için harcanan kısa zaman çerçevesi (çünkü çok az yeni mRNA gereklidir), S ve M fazları arasında çok hızlı döngüye izin verir.
Ancak şuna da dikkat edilmelidir. Gelişimin başlarında, embriyogenezin bu bölünme aşamasının kontrolü büyük ölçüde döllenmeden hemen önce yumurtada sentezlenen mRNA’ya bağlı olduğundan, baba genlerinin çok az etkisi vardır. Erken bölünmeler tamamen annenin genleri tarafından yönlendirilir.
Yumurta hücreleri belirgin şekilde büyük hücrelerdir. O kadar büyüktür ki, nükleer maddenin sitoplazmik maddeye oranı, normal hücre aktivitelerinin sistematik kontrolü için çok küçük kalır. Bu nedenle, minimum hücre büyümesi ile embriyonik gelişimin erken bölümleri, nükleer materyalin sitoplazmik maddeden daha normal bir oranda kalmasına yardımcı olur.
Bölünme devam ederken, birçok türde yeni oluşan hücreler (patlama hücreleri) sodyum iyonlarını hücrenin kütle merkezine doğru pompalamaya başlar. Sodyumu takip eden su, blastoseli merkezden uca doğru iterek, merkezde blastosel adı verilen sıvı dolu bir boşluk ve çevresinde yan yana dizilmiş blastosistlerden oluşan bir embriyonik aşama ile sonuçlanır. Bu aşamadaki embriyoya blastula denir.
Bundan sonra, gelişmekte olan fetüsün türe özgü yapısını ve şeklini korumak için önemli olan karmaşık bir dizi hareket başlar. Tüm canlı organizmalarda yapı ve şeklin oluşturulmasına morfogenez (şeklin genler tarafından oluşturulması) denir. Büyük kütlelerdeki hücrelerin morfojenik hareketleri her zaman hayvanların erken gelişim evrelerinde meydana gelir.
Bu hareketlerin mekanizması hala tam olarak anlaşılamamıştır. Hücre şeklindeki sık değişikliklerin aktin ve miyozin mikrofibrilleri arasındaki etkileşimden kaynaklandığı düşünülmektedir. Fetüsün şeklindeki değişiklikler nispeten küçüktür ve bazen daha geniş alanları kapsar. Komşu hücreler veya epitel hücrelerinin bulunduğu bazal lamina (yüzey kaplaması) için hücre yapışma afinitesindeki değişiklikler, bazı hücre hareketlerinde kritik öneme sahiptir. Bu, en azından geçici olarak yakınlıklarını azalttığı için, birbirine yapışan bir grup hücrenin altındaki katmanın yüzeyinde bir grup olarak hareket etmesi nispeten kolay olabilirdi.
kaynak:
Khan Akademisi
yazar: bronzlaştırıcı tonik
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]