İçindekiler
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Alzheimer hastalığını yavaşlattığı gösterilen Leqembi adlı bir ilaca onay verdi. İlacın hafıza ve düşünme bozukluklarını yavaşlattığı gösterilmiş olsa da, uzmanlar yan etkileri konusunda uyarıyorlar.
Sağlık Bakanlığı, doktorların özel hastanelerde çalışma koşullarını kısıtlayan düzenlemede geri adım attı
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Leqembi adlı bir ilaca kullanım için onay verdi. İlaç, Amerika Birleşik Devletleri’ndeki hastalara hastalığın hafif veya erken evrelerinde reçete edilebilir.
Gıda ve İlaç İdaresi tarafından kullanımı onaylanan ilaç, hafıza ve düşünmedeki gerilemeyi yavaşlattığı gösterilen türünün ilk örneği. Ancak uzmanlar, ilacın bilişsel gerilemeyi geciktirmesinin yalnızca birkaç ay alacağına inanıyor.
Washington Üniversitesi’nden nörolog Joy Snyder, NBC’ye “Bu ilaç bir tedavi değil. Hastaların kötüleşmesini engellemiyor, hastalığın ilerlemesini ölçülebilir şekilde yavaşlatıyor” dedi.
Uzmanlar, ilacın beyinde şişmeye yol açabileceği yan etkilere veya ayda iki kez infüzyon yoluyla tedavi ihtiyacına dikkat çekiyor.
Japon Eisai firması ile Amerikalı ortağı Biogen’in ürettiği Leqembi ile Alzheimer hastalığının bir yıllık tedavisinin yaklaşık 26 bin 500 dolara mal olacağı bildirildi.
Amerika Birleşik Devletleri’nde 6 milyon Alzheimer hastası olduğu tahmin edilmektedir.
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]