Sağlık Bakanlığı’ndan difteri-tetanoz aşılarına ilişkin açıklama

Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, şirketlerden birine ait tetanoz-difteri aşılarının piyasadan çekilmesini gerektirecek herhangi bir yan etkinin bulunmadığını, bazı aşılar nedeniyle kurul kararıyla dizinin geri çekildiğini bildirdi. bulunan işlemlerdir. Son sınavda reşit olmamak.

Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü’nden yapılan açıklamada, kullanıma sunulan her aşının, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun (TİTCK) ulusal referans laboratuvarlarında yeniden analiz edilerek etkinliği ve güvenliğinin teyit edildiği belirtildi. insanlara uygulanana kadar aşı takip sistemi ile takip edildi.

TİTCK tarafından geri çağrılan “Tetadif 0,5 ml Enjektabl Süspansiyon” adlı ürünün erişkin difteri-tetanoz aşısı ve teknoloji transfer desteği sağlanarak Türkiye’de ilk aşamadan itibaren üretilen ilk aşı olduğu bildirildi.

TİTCK tarafından her üretim sürecinin düzenli olarak takip edildiğinin belirtildiği açıklamada, şunlar kaydedildi:

“Söz konusu aşının geri çekilmesini gerektirecek herhangi bir istenmeyen etki bildirimi yapılmamış ancak son incelemede kusurlu bulunan bazı işlemlerden dolayı kurul kararı ile parti geri çekilmiştir. aşılar özel şartlarda izleniyor ve geçerlilik süreleri kademeli olarak 3 Yıla uzatılıyor.Söz konusu aşının raf ömrü de böyle bir değişikliktir.Süreç sonunda 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır.Bu değil. Söz konusu aşının son kullanma tarihinin uzatılması süreci. Kontrolleri yapılmış ve kullanıma uygun aşı stoklarımız yeterli. Hayır, bu konuda bir sıkıntı yok.”