Tıbbi tedavilerin çoğu ortalama bir hasta için tasarlanmıştır. Precision Medicine, her hasta için en uygun tedaviyi uygulamayı ilke edinmiştir. Kişiselleştirilmiş tıp veya bireyselleştirilmiş tıp olarak da adlandırılan hassas tıp, bireysel farklılıkları dikkate alır. Bu, genlerimizdeki, çevre koşullarımızdaki, yaşam tarzımızdaki ve hatta içimizde yaşayan mikroorganizmalardaki değişiklikleri içerir. Hassas tıp, hassasiyet, kesinlik, doğruluk, tamlık ve orijinallik gibi tüm kavramları içerir.
Hassas tıp öncelikle genlerimizin sağlığımızı nasıl etkilediğini anlamaya çalışır. Boy ve saç rengi gibi fiziksel özelliklerimize katkıda bulunan genlerimiz, belirli hastalıklara yakalanma olasılığımızı etkiler. Bazı genetik farklılıklar bizi belirli hastalıklardan korurken bazıları da bizi bunlara karşı daha duyarlı hale getirir. Genetik farklılıklar ayrıca ilaçlara ve diğer müdahalelere nasıl tepki verdiğimizi de etkiler. Örneğin, bir hastaya kan nakli öncesinde kanın özelliklerini bilmek, uygun ilacın doğru dozunu belirlemek için ilaçları işleyen enzimlerin bireysel özelliklerini bilmek kadar önemlidir.
Ancak biz sadece bir gen koleksiyonu değiliz. Fiziksel çevremiz, beslenmemiz ve yaşam tarzımız dahil olmak üzere birçok faktör sağlığımızı da etkiler. Örneğin, cilt kanserine yatkın bir genetik yapıya sahip olan biri, kendisini güneşten koruyarak kansere yakalanma riskini azaltabilir. Hassas tıp, çevresel faktörlerin genetik çeşitlilikle nasıl etkileşime girdiğini ve sağlığı nasıl etkilediğini anlamayı içerir. Bir kişinin çevresel koşulları hakkındaki bilgilerle birleştiğinde, genetik bilgi daha da güçlü hale gelir.
Günümüzde genetik dizileme analizinin maliyeti rutin tıbbi muayeneler düzeyindedir. Bir MRI taramasından daha pahalı olmadığı için hastalar, ömür boyu sürecek bir tıbbi karar kaynağı olacak olan tüm genetik diziyi elde edebilecekler. Tek bir genomu analiz etmek bile yaklaşık 200 gigabayt veri sağlar. Her geçen gün ağları vuran yeni veri akışlarının yoğunlaşmasıyla, bu verilerin depolanması, analizi ve paylaşımı için daha sağlam sistemler ve uygulamalar geliştirmeye yönelik çabalar yönlendirilmiştir. Araştırmacılar, bu araçları kullanarak çok sayıda bireyin genomik bilgilerini analiz edebilecek.
Genetik farklılıkların sağlığa nasıl katkıda bulunduğu, hassas tıbbın yalnızca bir yönüdür. Diğer yönler, protein, RNA ve metabolik ürünlerin düzeylerinin ölçülmesini içerir. Genomik biliminin yanı sıra proteomik, genetik ve metabolizma alanındaki araştırma ve gelişmeler hastaların bireysel tıbbi tercihlerini iyileştirmektedir.
Hassas tıp, hastalıkları tedavi etmenin yanı sıra aşağıdaki teşhis, önleme ve tarama yöntemlerini de içerir:
– risk altındaki kişileri hastalanmadan önce belirleme yöntemleri;
Hangi önleme stratejilerinin hastalar için en iyi sonucu vereceğini tahmin etmeye yönelik analitik araçlar;
– semptomlar ortaya çıkmadan önce hastalığın erken belirtilerini tespit edebilen tarama yöntemleri;
Kendini dışa vurabilen ancak tedaviye çok farklı yanıt veren hastalık alt tiplerini belirlemeye yönelik teşhis yöntemleri;
– genetik hastalık taşıyıcılarını tanımlayabilen potansiyel ebeveynleri test etmek;
Hastalık yönetimi ve izleme cihazları.
Hassas tıp aynı zamanda vücudumuzun içinde ve üzerinde yaşayan mikroplar ve bu mikropların sağlık ve hastalıkları etkilemek için nasıl manipüle edilebileceği hakkında ayrıntılı olarak öğrenme yollarımızı da içerir. Cilt, kan damarları ve kemik oluşturmak için en son kök hücre bilimi ve 3D baskı teknolojisini birleştirir. Kanser ve diğer hastalıklara karşı hastaya özel bağışıklık hücreleri oluşturmak için mühendislik teknikleri ve diyabetli insanlar için kişiselleştirilmiş diyetler oluşturmak için bilgisayar algoritmaları kullanır.
Kaynak:
—Peter Collis, “Kişiselleştirilmiş Tıp Devrimi: Tanı ve Tedavi Nasıl Sonsuza Kadar Değişmek Üzere,” Grayston Books, (2015).
– Janet J. McCarthy, Bryce A. Mendelsohn, “Hassas tıp: Klinik uygulamada genomik için bir kılavuz”, New York, McGraw-Hill Education
— Christine Cirillo Bother, “Hassas Tıbbı Kişiselleştirme: Vizyondan Gerçekliğe Küresel Bir Yolculuk”, John Wiley & Sons, (2017).
yazar:Juni Saraoğlu’nu aç
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]