Corpus callosum, beynin sol ve sağ hemisferlerini birbirine bağlayan yapıdır. Bu bağlantı, bilginin iki parça arasında geçişine izin verir. Corpus callosum Latince’de katı vücut anlamına gelir ve 200 milyondan fazla sinirden oluşan beynin en büyük bağlantılı parçasıdır. Nadiren birçok fiziksel ve davranışsal semptoma neden olan korpus kallozum olmadan doğan bir kişidir.
Beynin her iki kısmı da vücudun karşıt taraflarındaki hareketi ve duyumları kontrol eder. İki yarım küre de dil gibi bilgileri işler. Bu nedenle, bedensel koordinasyon ve karmaşık bilgileri alma, beynin her iki bölümünün birlikte çalışmasını gerektirir. Korpus kallozum ayrıca bir kavşak görevi görür.
Corpus callosum beynin merkezinde yer alır ve 10 cm uzunluğundadır. C harfine benzer. Normalde bu yapı fetal gelişim sırasında 12 ile 16. haftalar arasında beyinde oluşmaya başlar. Çocukluk boyunca gelişmeye devam eder. Bir çocuk 12 yaşına geldiğinde korpus kallosum gelişimini tamamlamıştır. Hayatının geri kalanında değişmeden kalacaktır.
Corpus callosum’un işlevi 1950’lere kadar tam olarak bilinmiyordu. 1955’te Chicago Üniversitesi’nden Ronald Myers, bu yapının işlevinin koordinasyon ve karmaşık problemleri çözme ile ilgili olduğunu gösterdi.
Corpus callosum hastalıkları
Bazı bebekler korpus kallozum olmadan doğarlar. Bu, korpus kallozumun agenezisi adı verilen nadir bir hastalığa neden olur. Yaklaşık 3.000 kişiden 1’ini etkiler. Ayrıca korpus kallosum da zarar görebilir.
Corpus callosum gelişimindeki kusurlar, gebeliğin beşinci ve on beşinci haftaları arasında ortaya çıkabilir. Bu durumun nedeni kesin olarak bilinmemekle birlikte bu konuda etkili olabilecek faktörler bulunmaktadır. bunlar:
1) Doğum öncesi bir enfeksiyon veya kızamıkçık gibi bir virüs
2) Andermann veya Icardi sendromları gibi genetik anormallikler
3) Fetal alkol sendromları (gebelikte alkol tüketimi) gibi toksik metabolik durumlar
4) Beyindeki kist gibi korpus kallozum gelişimini engelleyen durumlar
Corpus callosum ile ilgili problemler resesif bir genetik bozukluktan da kaynaklanabilir. Bu, ebeveynlerden birinin hastalığa neden olan geni taşıdığı, ancak kendisinin hasta olmadığı anlamına gelir. Ebeveynleri taşıyıcı olan bir çocuğun korpus kallosum ile ilgili bir sorun geliştirme riski %25’tir. Ayrıca %50 oranında taşıyıcı olma riski vardır. Hem erkekler hem de kadınlar bu durumdan etkilenir. Ancak MRI gibi tarama teknolojilerinin artan kullanımı, gelecekte daha fazla çocuğa teşhis konulabileceği anlamına geliyor.
Bu yapının varlığı hayatta kalmak için gerekli olmasa da korpus kallosum ile ilgili problemler kişinin gelişim aşamasında akranlarının gerisinde kalmasına neden olur. agenezisi olan çocuklar
; Kör ve sağır olabilirler ve asla yürümeyi veya konuşmayı öğrenemeyebilirler. Diğerleri yüksek performanslı olabilir. Yüksek işlevsellik terimi otizm ile ilişkilendirilir. vadeli yüksek performans; Otizmli bir çocuğun güçlü sözel becerileri ve orantısız derecede yüksek IQ’su olduğunda kullanılır.
Corpus callosum’un yokluğu kendi başına bir hastalık değildir. Agenezisi olan birçok insan sağlıklı bir yaşam sürdürebilir. Ancak bu, tıbbi müdahale gerektiren nöbetlere neden olabilir. Corpus callosum’un agenezisi bazen beyinde başka anormalliklere neden olabilir.
bunlar:
1) Hidrosefali olarak bilinen kafatasında su birikmesi
2) Arnold Chiari malformasyonu
3) Beyin dokusunda çatlaklar
4) Ön beyin loblara bölünürken hata oluştu
5) nöromigratör hastalıklar
Agenezi ile ilişkili sendromlar. Icardi, Enderman, Shapiro, Acrocalosal, Minx, Mowatt-Wilson FJ.
Corpus kollasum oluşumu spina bifida ile ilişkilidir. spina bifida durumunda. Omurga düzgün bir şekilde birleşmez ve omurilik kanalı arızalanır.
İçindekiler
Semptomlar ve tanı
Corpus callosum agenezisinin teşhisi, bir kişinin yaşamının ilk iki yılında yapılır. Beyin fonksiyon bozukluğunun ilk belirtisi epilepsi nöbetidir. Daha hafif vakalarda, bozukluk yıllarca teşhis edilmeden kalır. korpus kallozum ile ilgili sorunları bilmek; Doğum öncesi ultrason, CT taraması ve MRI gereklidir.
Corpus callosum ile ilişkili hastalıklar üzerinde araştırmalar devam etmektedir. Kişiden kişiye değişebilse de agenezisin bazı ortak belirtileri vardır. Bunlar dört kategoride incelenebilir.
fiziksel belirtiler; Görme bozuklukları, kas zayıflığı, beslenme güçlüğü, baş ve yüz yapısındaki anormallikler, yüksek ağrı toleransı, uyku sorunları, nöbetler, işitme bozuklukları ve kronik kabızlığı içerir.
bilişsel semptomlar Ses tonunu ve yüz ifadesini algılamada sorunlar, sorunları çözmede ve karmaşık işlevleri yerine getirmede güçlük, riski değerlendirme yeteneğinin olmaması ve mizahı ve duyguları anlamada güçlük.
büyüme bozuklukları Oturma, yürüme, konuşmada gecikme, dil öğrenme, beceriksizlik ve koordinasyon güçlüğü gibi hareketlerin gecikmeli olarak ortaya çıkması. davranış bozuklukları; Sosyal olgunlaşmamışlık, diğer insanların bakış açılarını anlayamama, konsantre olma güçlüğü, hiperaktivite, korku eksikliği ve takıntılı davranış olarak kendini gösterir.
Korpus kallozum fetal gelişim sırasında gelişmezse, yaşamın diğer aşamalarında da gelişmeyecektir. Corpus callosum agenezisinin doğrudan bir tedavisi yoktur. Semptomlar ortaya çıktığında tespit edilir ve tedavi edilir. Nöbetler gibi korpus kallosumun yokluğuyla ilişkili birçok tıbbi durum için tedaviler mevcuttur. Terapi ve danışmanlık ayrıca dil ve sosyal becerilerin geliştirilmesine yardımcı olabilir. Bir doktor, her bir vakanın semptomlarına göre birkaç tedavi seçeneği önerebilir.
kaynak:
https://www.medicalnewstoday.com/articles/318065.php
yazar: Ayka Olkay
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]