Kromozom, anafaz sırasında meydana gelen en yoğun formdur, kromatid ise kromozomlardan daha az yoğundur ve interfaz sırasında bir kez görünür. DNA ve proteinlerin karmaşık, sarmal ağı kromozomlar olarak bilinir. Bir hücrenin tüm genetik materyalini taşır ve diğer hücrelere ve dolayısıyla nesillere aktarır. Her organizma, organizmanın genomunu oluşturan tüm DNA’larla birlikte farklı sayıda kromozoma sahiptir. Kromozomların görevi DNA’yı hücrede tutmaktır. Bu makale, kromozom ve kromatid arasındaki bazı farklar hakkında bilgi içermektedir.
İçindekiler
Kromozom ve kromatit
DNA paketlemesinin son aşamasında, DNA’nın en yoğun hali bir kromozom oluşturur. Böylece, kromozomlar üzerindeki DNA sıkıca paketlenir. Öte yandan, kromatitler kromozomlardan daha az yoğunlaşmıştır. İçerideki DNA, kromozomlara kıyasla gevşek bir şekilde paketlenmiştir. Her ikisinin paketleme kapasitesini karşılaştırırsak, kromatit, kromozomlardan 50 kat daha az yoğunlaşmıştır.
En belirgin kromozom formları, hücre döngüsünün profazı sırasında ortaya çıkar. Kromozomlar hücrenin ömrü boyunca ortaya çıkmasına rağmen, kromatid yapısı sadece interfaz sırasında ortaya çıkar. İki kardeş kromatid sentromere bağlanır ve bir kromozom oluştururken, kromatin ağı farklı kromatitler oluşturur. Kromatin, yoğunlaşmanın son aşamasında kromatitleri oluşturan nükleozomlardan oluşan boncuk benzeri bir yapıdır. Bir çiftte, her bir kromozom iki farklı ebeveynden gelir, bu nedenle kromozomlar homolog olsalar bile, farklı özellikler için farklı gen kopyalarına sahip olabilirler. Aksine, her kromatid kız kardeşin tamamen aynı olduğu söylenebilir.
Her ikisinin de temel birimi DNA’dır! Ancak kromozomlar, genetik bilginin kalıtımında ve bir hücreden diğerine ve bir nesilden diğerine iletilmesinde yer alırken, kromatidler, DNA metabolizmasının, DNA modellenmesinin ve yeniden modellenmesinin çeşitli yollarında işlev görür. İki kardeş kromatit bir araya gelerek bir kromatit oluşturur ve iki kromatit sonunda bir kromozom oluşturur. Öte yandan, bir kromozom, her bir ebeveynden miras alınan tek bir kalıtım birimidir. Yapısal bir kromozom, sentromer ile gösterilirken, bir kromozom, bir kromozomdan oluşan tek bir varlıktır.
Kromatitler hücre bölünmesi sırasında, yani mitoz ve mayoz sırasında ortaya çıkarken, kromozomlar yaşam boyunca ortaya çıkar. Kromatitler, DNA replikasyonunda rol oynar. Karyotipleme veya karyotipleme testi, kromozomlar olarak bilinen sitogenetik bir teknik kullanarak kromozomları inceler. Bu teknik geleneksel ve kültüreldir. Hücreler kültürlenir ve hasat edilir. GTG, Q-bantlama veya NOR-bantlama gibi bantlama teknolojisi kullanılarak çeşitli kromozomal anormallikler tespit edilir.
Öte yandan, kromatitleri tespit etmek ve incelemek için aynı teknik kullanılır, ancak bazı değişiklikler yapılır. Geleneksel karyotipleme yönteminde, kromozomları tespit etmek için metafaz kromatidleri geliştirilip kültürlenirken, kardeş kromatid değişiminde fazlar arası kromatitler incelenir. Kromatitler arasında genetik materyalin rekombinasyonu ve değişimi, kardeş kromatid değişim deneyleri yoluyla incelenmiştir.
Kromozom, tek bir DNA molekülü (deoksiribonükleik asit) ve organizmanın genetik materyalinin bir kısmını veya tamamını taşıyan proteinlerden oluşan, sitoplazmanın çekirdeğinde veya nükleer bölgesinde yer alan iplik benzeri bir yapıdır.
kromozomal özellikler
• Bu kromozomlar, kromozomlar hücrenin merkezinde sıralandığında, hücre döngüsünün metafazı sırasında ışık mikroskobu dışında görünmezler.
• Prokaryotlar, lokalize bir çekirdek içermediklerinden, sitoplazmanın nükleer bölgesinde organize olmuş bir dairesel kromozoma sahiptirler.
• Ekstrakromozomal DNA, bazı prokaryotlarda sitoplazmada plazmitler şeklinde bulunabilir. Yatay gen transferinde rol oynarlar.
• Ökaryotik organizmalar söz konusu olduğunda, kromozom, kromozomların yönetilemez hale gelmesini önleyen paketleyici proteinlerle ilişkilidir.
• Ökaryotik kromozomlar, kromatin lifleri tarafından kromatin adı verilen yoğunlaştırılmış bir yapıda paketlenir. Kromozomların yoğunlaşması nedeniyle, çekirdekte çok uzun kromozomlar bulundurmak mümkündür.
• Bazı ökaryotların mitokondri ve kloroplastlarında, çekirdeğin dışında fazladan bir kromozom bulunabilir.
• Kromozomun yapısı, hücre döngüsünün farklı aşamalarında değişir. Kromozomlar, hücre bölünmesinin farklı aşamalarında çözülebilir, çoğalabilir ve bölünebilir.
• İnsanlarda kromozomlar iki tipe ayrılır; Cinsiyet kromozomları olarak da adlandırılan vücut kromozomları ve otozomlar olarak da adlandırılan otozomlar.
• İnsanlarda 23 çift kromozom, 22 çift otozom ve bir çift cinsiyet kromozomu olmak üzere toplam 46 kromozom bulunur.
• Bu kromozomlar, protein oluşumundan bölünme ve üremeye kadar çeşitli amaçlar için ihtiyaç duyulan tüm genetik materyali taşırlar.
• Kromozomlar, eşeyli üreyen organizmalar arasındaki genetik çeşitlilikten sorumlu, yüksek düzeyde düzenli yapılardır. Eşeysiz üremede, kromozomlar kopyalanır ve eşit genetik materyal yavru hücrelere aktarılır.
• Eşeyli üreme sırasında, mayoz sırasında translokasyon süreci yoluyla genetik çeşitlilik meydana gelir.
• Kromozomal bozukluklar farklı kromozomal bozukluklara yol açabilmekte ve bazen genlerdeki mutasyonlar kansere yol açabilmektedir.
kromatitlerin özellikleri
Kromatit, kopyalanmış kromozomun aynı yarısıdır. Kromozom kopyalanmasından sonra, her birine kromatid adı verilen iki özdeş yarı oluşur.
Kromatitler, kromozom genişledikten sonra oluştukları için kromozomlardan daha az yoğundurlar.
• Kromatidler aynı kromozomdan oluşur ve merkeze sentromer ile bağlıdırlar, kardeş kromatitler olarak adlandırılırlar.
• Bununla birlikte, kromatitler, iki farklı kromozomdan gelen kromatitlerin, genetik materyali değiş tokuş etmek için kiazma yoluyla birleştiği, kardeş olmayan kromatitler olarak da ortaya çıkabilir.
• Kromatitler, kromozom DNA kütlesini artırmak için çoğaldığından, hücre bölünmesi dışında bulunmazlar. DNA daha sonra aynı genetik bilgiyi içeren kromatitlere bölünür.
• Hücre bölünmesi ilerledikçe, kromatitler tek tek kromozomlar oluşturmak üzere gelişir.
• Bu nedenle kromatitler, yalnızca kromozom replikasyonu ve ayrılması sürecine yardımcı olmak için var olan geçici yapılardır.
• Kromatitler aynı olduğu için homozigot olarak da adlandırılırlar. Bununla birlikte, bazı durumlarda, mutasyonlar nedeniyle, kromatitlerin birinde veya her ikisinde de bazı değişiklikler meydana gelebilir ve bu da heterozigot kromatitlere neden olur.
• Kromatitler, hücre bölünmesinin mayozu sırasında özellikle önemli yapılardır. Profaz I’deki mayoz I sırasında, iki kardeş olmayan kromatid (biri babanın kromozomundan ve diğeri annenin kromozomundan), genetik materyali değiştirmek için bir karyotip oluşturur.
• Bu olay genetik çeşitliliği ve dolayısıyla tür içi çeşitliliği sağladığı için eşeyli üremede son derece önemlidir.
• Kromatitlerin aksine, kromozomlar proteinleri kopyalayamazlar.
Kısaca kromozom. Bir kromozom, hücrenin tüm genetik bilgisini veya bilgilerini içeren X şeklinde bir yapıdır. Yapısal olarak kromozom, p ve q kolları, telomer ve sentromer olmak üzere iki koldan oluşur. Kromozomun kenarında bulunan telomer, genleri korurken, sentromer kromatitleri tutmaya yardımcı olur. İnsanlarda 23 çift kromozom vardır.
Kısaca kromatit. Kromatitler, interfaz sırasında ortaya çıkar, sentromere bağlanır ve bir kromozom oluşturur. Bir kromatin ağından oluşur. Kardeş kromatid değişim çalışması olarak bilinen bir sitolojik inceleme, kromatitler arasındaki değişiklikleri ve geçişleri bulmaya yardımcı olur. Kromatitlerin temel birimi olan kromatin, çekirdek düzeneğinden oluşur. Nükleozom, histon proteinleri ve DNA’dan oluşan karmaşık bir ağdır.
Kromozomlar, DNA’nın bulunduğu önemli bir yaşam birimidir. Boncuklu yapılardan oluşan bir ağ olan kromatitlerden oluşur. DNA paketlemesi, farklı birleşme seviyelerine göre DNA’nın hücreye girmesinde önemli bir rol oynar.
kaynak:
https://byjus.com/biology/difference-between-chromosome-and-chromatid/
https://www.researchgate.net/publication/313838859_Difference_Between_Chromosome_and_Chromatid
yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]