Hemen hemen tüm hayvanlar, yaşamları boyunca parazit solucanlar tarafından gastrointestinal sistem (GI) ile enfekte olur. Tüm parazitler (Helminthes) çok benzer bir genel şekle sahip olmalarına rağmen, gelişim dönemlerinde dört mol reformu geçirirler. Türlerin her biri, haftalar veya yıllar sürebilen çifte bir ömrü paylaşır. Bu solucanlar hayvanlar kadar insan sağlığını da tehdit ettikleri için araştırılmıştır. Hemen hemen tüm helmintler, Treg hücrelerine özel ilgi göstererek dokuları istila eder ve hayatta kalmak için bir bağışıklık ortamı oluşturur. Son araştırmalar, hem solucanların hem de konakçılarının, bazı klinik sonuçları olan bozukluklar sırasında bağışıklıkla ilgili karşılıklı faydalar elde etmek için evrimleştiğini göstermektedir.
Birkaç çalışma, bağışıklık yanıtının sınırlı göründüğünü ve hatta Treg hücre hiperplazisine kadar uzandığını göstermektedir. Sonuç olarak, kronikliğe neden olan tip 2 bağışıklık tepkisinin iyileşmesidir, ancak kronik helmint enfeksiyonunun sonuçlarının çoğu hala tam olarak anlaşılamamıştır. Bu parazitler de her şeyden önce bağışıklık sistemini barındırmak için her zaman zorlayıcı bir model olarak önemlidir. Pek çok husus, özellikle kronik gastrointestinal enfeksiyonun düzenlenmesi henüz belirlenmemiştir. Evrimsel süreçler sırasında, bu tür bir kaçınmayı savunmalara uyum sağlamak için özel olarak uyarladıklarına inanılmaktadır.
Bu yenilikçi modifikasyonlar, konağın bağışıklık tepkisini yeniden düzenlemelerine izin verir. Erken ILC 2 genişlemesini azaltan evrimsel mekanizmalar olabilir.Bu, IL’nin farelerde erken ILC 2 tepkilerini azalttığının gösterildiği Heligmosomoides polygyrus’ta görülür. Ancak bu IL’dir; Boş farelerde başka bir parazitik trichomoniasis enfeksiyonu için doğru değil. IL 1 & # 946; Seviyelerdeki bu düşüş, koruyucu Tip 2 bağışıklık tepkilerini tetikler ve solucanın dışarı atılmasına yol açar. Sindirim sisteminde helmintler mukus tabakası ile etkileşir ve sıklıkla epitel tabakasına göç ederek bölgede çoğalırlar.
Solucanların şişmek için bağırsak mukozal bariyeri ile etkileşimlerinden biri, büyük bir tabaka oluşturan müsin salgılamaktır. Mukus tabakası oldukça hidratlı jelatinimsi bir mukustur. Bunlar, goblet hücreleri (GC’ler) tarafından salgılanan büyük ölçüde yüksek moleküler ağırlıklı glikoproteinlerdir. Başlatıcı ayrıca antimikrobiyal bileşikler, kommensal metabolitler ve son olarak antikorlar ile etkileşime girer. Farelerde ve insanlarda olduğu gibi, MUC2 hücreleri öncelikle doğuştan gelen bağışıklık tepkisinin ilk hattının bir parçası olarak mukozal tabakayı üretir. Miyosin üretimi, birkaç tip 2 immün sitokin tarafından senkronize edilir.
Belirtildiği gibi, IL 4 ve IL 13, bu küresel merkezlerin çoğalmasında ve farklılaşmasında kilit roller oynar. Bağırsak enfeksiyonu meydana geldiğinde, birçok helmint için işaretlenmiş olan helmintin dışarı atılmasını başlatır ve bu atılım, IL13 salgılaması tarafından kontrol edilen CD4TH2 hücrelerinin varlığından etkilenir. Farelerde yapılan yok etme çalışmalarında, IL 13 tarafından düzenlenen MUC2’nin solucan temizliğinde kusurlu bir gecikmeye neden olduğu gösterilmiştir. Tip 2 bağışıklığın artması, IL 4, IL 5, IL 9 ve IL 13’ün salınmasına yol açar. Bağışıklıklı ve bağışık olmayan hücrelerin birkaç başka aktivatörü de parazit salgılanmasına doğru salınan efektör mekanizmalar ağına dahil olur.
TH2 hücre aracılı bağışıklık tepkisinin başlatılmasına, ILC 2 alt kümeleri ve dendritik hücreler aracılık eder. Bununla birlikte, hem PAMP hem de DAMP ile uyarılan sinyaller, bağırsak kurtlarına karşı farklı ILC demeti 2 alt kümelerini, dendritik hücreleri, farklı tipte T hücrelerini, bazofilleri ve bağışık olmayan bağırsak epitel hücrelerini (IEC) aktive eder. Heterojen bağırsak epiteli, T hücresi aracılı H2 bağışıklığını başlatmak için epitel hücrelerinde helmint istilasını algılayabilen yedi farklı hücre içerir. Keçilerde toplam serum proteini 6.75-7.53 g/dL arasında değişmektedir. Protein grubunda, keçilerde fibrinojen seviyeleri 0,1 ile 0,4 g/dL arasında olup ineklerden daha düşüktür. Bazı durumlarda, nötropeni ile birlikte hiperfibrinojenemi, enflamatuar yanıtları takiben ortaya çıkar. Keçilerde ise inflamasyon sırasında maksimum plazma fibrinojen seviyeleri 1.1 g/dL’dir ve gama globulin ko-proteinleri yüksek oranda tutulur.
Keçilerde üç ana immünoglobülin vardır. Ig G, Ig A ve Ig M. Sığır ve koyunlarda olduğu gibi keçilerde de IgG 1 ve IgG 2 olmak üzere iki farklı IgG alt sınıfı vardır. Doğumda IgG 1 kolostrumda bulunur, üstelik IgG2, IgG tercih edilir, serumdan meme bezlerine nakledilir. Keçi IgG 1, herhangi bir enfeksiyona yanıt olarak dolaşan ve daha sonra teorik olarak IgE fonksiyonlarına dönüştürülen baskın antikor olan bir alt sınıftır. Lokal olarak üretilen IgG1, romatoid artrit (CAE) virüsü enfeksiyonundan sonra eklem sıvısında da saptanır. Bununla birlikte, Caprine IgM konsantrasyonları ve aktiviteleri hakkında çok az çalışma yapılmıştır. Tüm geviş getiren türler, birkaç yapısal ve işlevsel farklılık gösterir. Caprine IgA serum, kolostrum, süt, tükürük ve idrarda saptanabilir ve IgA, mukozal yüzeylerde bulunan birincil immünoglobülindir. IgA salgı elemanı serbest durumda olabilir veya bir IgA molekülüne bağlı olabilir.
Serumdaki çok az miktarda IgA, salgı bileşenine bağlanır. Keçi mukozal bağışıklık sistemi, aktif B hücrelerini farklılaştıran antikor üreten hücreler tarafından sIgA üretir. İmmünoglobulin sınıfındaki değişiklik, Peyer yamalarındaki bağırsakla ilişkili immünoglobulin (GAL), lamina propriadaki MLN’ler ve ILF’lerden kaynaklanmaktadır. İmmünoglobulinlerin hümoral patern değişimi, bağırsak pDC’lerinde, T hücresinden bağımsız bir şekilde ve B hücresi aktive edici faktörlerin (BAFF’ler) ve Ap ligandı ubikitinasyonu indükleyen ligandın (APRIL) proliferasyonu yoluyla gerçekleşir.
Keçiler dahil tüm geviş getiren hayvanlarda olduğu gibi, IgE genellikle biyolojik aktiviteleri ile ilişkilidir. Günümüzde IgE, parazitlere ve parazitlere karşı farklı direnç aşamalarını belirlemede yararlı bir belirteç olarak kabul edilmektedir. Caprine IgE DNA dizilemesi, genel çabanın bir parçasıdır. Ek keçi diyeti sınırlı konsantrasyonlarda sağlanır. Dinamik çalışmalar, gençlerin ve 6 aylıktan küçük yetişkinlerin yapışık, tamamlayıcı ve bakteriyolitik aktiviteler sergilediğini göstermiştir.
Bu nedenle, çeşitli parazitik hastalıklar (GIT veya kan parazitleri), dünyanın her yerindeki keçi ve keçi yetiştiricileri için keçi endüstrisi için sürekli bir tehdit oluşturmaktadır. Keçi ve koyunculuk topluluğu, kendi ülkelerinde keçi ve koyun yetiştiricilerinin karşı karşıya kaldıkları en önemli sorunlardan biri ve keçi ve koyun yetiştiricilerinin karşılaştığı en önemli sorunlardan biri olarak kabul edilmektedir. Bu parazitler sadece keçiler için bir sorun olmakla kalmaz, aynı zamanda yaşamları için sürekli ciddi zarar tehdidi oluştururlar. Ayrıca keçilerde daha zayıf bir bağışıklık tepkisine, daha az dirence neden olur ve yalnızca konakçı içinde değil, aynı zamanda üremek ve üremek için güvenli bir yer bulmak için farklı parazit türlerinin ana nedenidir.
Vücuttaki bu bağışıklık tepkilerine paralel olarak, artan parazit listesine karşı çeşitli antelmintik ve antelmintik ilaçların kullanımına ve geliştirilmesine yönelik artan bir talep vardır. Bu nedenle, hayvan bağışıklığı veya direnç üretimi, ya suş iyileştirme, büyük ölçekli yenilikçi ilaç keşfi veya aşı üretimi şeklinde her zaman bir odak noktası olmuş ve büyük önem kazanmıştır. Konağın bağışıklığı, seçim sürecinde ve bölgede dolaşan belirli parazitlere karşı ilaç kullanımında veya hayvan sağlığı üzerinde çok önemli bir rol oynar. Vücutta gerçek zamanlı olarak meydana gelen mekanizma veya mekanizmaları anlamak için testte bulunan farklı şekillerde gösterilen, keçi vücudundaki bağışıklık arka planında birkaç faktör vardır veya olabilir.
kaynak:
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC616073
Journal.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1008438
yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]