Kanadalı doktorlar, rahimde nadir görülen ve ölümcül bir genetik hastalığı olan bir bebeği tedavi etti. Tıp literatüründe yer alan tedavi, New England Journal of Medicine’nin son sayısında yayınlandı. Kanada, Ottawa’daki Doğu Ontario Çocuk Hastanesi ve Ottawa Hastanesi’ndeki bir doktor ekibi, 2021’de doğum öncesi testlerde kızı Sobia Bashir’e Pompe hastalığı teşhisi koydu.
Tütün kullanımı akciğer kanseri riskini artırıyor
Daha önce de iki çocuğunu aynı genetik hastalıktan kaybeden eşler Zaher ve Sobia Bashir, 16 aylık Ayla isimli bebekleri için doktorlara rahimde deneysel tedaviyi kabul etti.
Doktorlar, Pompeii’nin enzim eksikliği olan hastalarına vermek için Ayla’nın annesine hamileliğin 24 ila 37. haftaları arasında altı infüzyon verdi. Çocuğun enzim eksikliği, ultrason kılavuzluğunda iğneler kullanılarak fetüsün göbek kordon damarına enjekte edildi.
Ottawa Hastanesi’nde doğum öncesi enzim replasman tedavisi gören Ayla, 22 Haziran 2021’de dünyaya geldi. Ayla’daki testler, kalp ve kas büyümesinin normal olduğunu gösterdi.
Ayla Bebek’e yapılan tedavi dünya tıp literatürüne “genetik bir hastalık nedeniyle rahim içinde tedavi edilen ilk çocuk” olarak kaydedilirken, durum “dünyadaki ilk rahim içi tedavi” olarak da kayıtlara geçti.
Dünyada her 100.000 çocuktan birini etkileyen Pompe hastalığı, genellikle çocuklarda kalp büyümesine ve kasların zayıflamasına neden olarak ölüme neden oluyor.
Diğer gönderilerimize göz at
[wpcin-random-posts]
İlk Yorumu Siz Yapın